Suchergebnisse - Andersen, Peter M

Upregulated miR-10b-5p as a potential miRNA signature in amyotrophic lateral sclerosis patients von Dash, Banaja Priyadarshini (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Helferich, Anika Marie (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Hermann, Andreas (VerfasserIn) ,

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Metabolic alterations precede neurofilament changes in presymptomatic ALS gene carriers von Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Witzel, Simon (VerfasserIn) , Kandler, Katharina (VerfasserIn) , Huss, André (VerfasserIn) , Herrmann, Christine (VerfasserIn) , Wiesenfarth, Maximilian (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Günther, Kornelia (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Prudlo, Johannes (VerfasserIn) , Forsberg, Karin (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Rosenbohm, Angela (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Roselli, Francesco (VerfasserIn) , Dupuis, Luc (VerfasserIn) , Mayer, Benjamin (VerfasserIn) , Tumani, Hayrettin (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) ,

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Frequency of C9orf72 and SOD1 mutations in 302 sporadic ALS patients from three German ALS centers von Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Eckrich, Lukas (VerfasserIn) , Marschalkowski, Ines (VerfasserIn) , Weishaupt, Kanchi (VerfasserIn) , Valkadinov, Ivan (VerfasserIn) , Simic, Melita (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Wolf, Joachim (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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Heterozygous DHTKD1 variants in two European cohorts of amyotrophic lateral sclerosis patients von Osmanovic, Alma (VerfasserIn) , Gogol, Isabel (VerfasserIn) , Martens, Helge (VerfasserIn) , Widjaja, Maylin (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Schreiber-Katz, Olivia (VerfasserIn) , Feuerhake, Friedrich (VerfasserIn) , Langhans, Claus-Dieter (VerfasserIn) , Schmidt, Gunnar (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Brand, Frank (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Weber, Ruthild (VerfasserIn) ,

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FUS mutations dominate TBK1 mutations in FUS/TBK1 double-mutant ALS/FTD pedigrees von Brenner, David (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Lattante, Serena (VerfasserIn) , Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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PEX11β and FIS1 cooperate in peroxisome division independently of mitochondrial fission factor von Schrader, Tina A. (VerfasserIn) , Carmichael, Ruth E. (VerfasserIn) , Islinger, Markus (VerfasserIn) , Costello, Joseph L. (VerfasserIn) , Hacker, Christian (VerfasserIn) , Bonekamp, Nina A. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Schrader, Michael (VerfasserIn) ,

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Author correction: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biolo... von Van Rheenen, Wouter (VerfasserIn) , van der Spek, Rick A. A. (VerfasserIn) , Bakker, Mark K. (VerfasserIn) , van Vugt, Joke J. F. A. (VerfasserIn) , Hop, Paul J. (VerfasserIn) , Zwamborn, Ramona A. J. (VerfasserIn) , de Klein, Niek (VerfasserIn) , Westra, Harm-Jan (VerfasserIn) , Bakker, Olivier B. (VerfasserIn) , Deelen, Patrick (VerfasserIn) , Shireby, Gemma (VerfasserIn) , Hannon, Eilis (VerfasserIn) , Moisse, Matthieu (VerfasserIn) , Baird, Denis (VerfasserIn) , Restuadi, Restuadi (VerfasserIn) , Dolzhenko, Egor (VerfasserIn) , Dekker, Annelot M. (VerfasserIn) , Gawor, Klara (VerfasserIn) , Westeneng, Henk-Jan (VerfasserIn) , Tazelaar, Gijs H. P. (VerfasserIn) , van Eijk, Kristel R. (VerfasserIn) , Kooyman, Maarten (VerfasserIn) , Byrne, Ross P. (VerfasserIn) , Doherty, Mark (VerfasserIn) , Heverin, Mark (VerfasserIn) , Al Khleifat, Ahmad (VerfasserIn) , Iacoangeli, Alfredo (VerfasserIn) , Shatunov, Aleksey (VerfasserIn) , Ticozzi, Nicola (VerfasserIn) , Cooper-Knock, Johnathan (VerfasserIn) , Smith, Bradley N. (VerfasserIn) , Gromicho, Marta (VerfasserIn) , Chandran, Siddharthan (VerfasserIn) , Pal, Suvankar (VerfasserIn) , Morrison, Karen E. (VerfasserIn) , Shaw, Pamela J. (VerfasserIn) , Hardy, John (VerfasserIn) , Orrell, Richard W. (VerfasserIn) , Sendtner, Michael (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Başak, Nazli (VerfasserIn) , van der Kooi, Anneke J. (VerfasserIn) , Ratti, Antonia (VerfasserIn) , Fogh, Isabella (VerfasserIn) , Gellera, Cinzia (VerfasserIn) , Lauria, Giuseppe (VerfasserIn) , Corti, Stefania (VerfasserIn) , Cereda, Cristina (VerfasserIn) , Sproviero, Daisy (VerfasserIn) , D’Alfonso, Sandra (VerfasserIn) , Sorarù, Gianni (VerfasserIn) , Siciliano, Gabriele (VerfasserIn) , Filosto, Massimiliano (VerfasserIn) , Padovani, Alessandro (VerfasserIn) , Chiò, Adriano (VerfasserIn) , Calvo, Andrea (VerfasserIn) , Moglia, Cristina (VerfasserIn) , Brunetti, Maura (VerfasserIn) , Canosa, Antonio (VerfasserIn) , Grassano, Maurizio (VerfasserIn) , Beghi, Ettore (VerfasserIn) , Pupillo, Elisabetta (VerfasserIn) , Logroscino, Giancarlo (VerfasserIn) , Nefussy, Beatrice (VerfasserIn) , Osmanovic, Alma (VerfasserIn) , Nordin, Angelica (VerfasserIn) , Lerner, Yossef (VerfasserIn) , Zabari, Michal (VerfasserIn) , Gotkine, Marc (VerfasserIn) , Baloh, Robert H. (VerfasserIn) , Bell, Shaughn (VerfasserIn) , Vourc’h, Patrick (VerfasserIn) , Corcia, Philippe (VerfasserIn) , Couratier, Philippe (VerfasserIn) , Millecamps, Stéphanie (VerfasserIn) , Meininger, Vincent (VerfasserIn) , Salachas, François (VerfasserIn) , Mora Pardina, Jesus S. (VerfasserIn) , Assialioui, Abdelilah (VerfasserIn) , Rojas-García, Ricardo (VerfasserIn) , Dion, Patrick A. (VerfasserIn) , Ross, Jay P. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Bensimon, Gilbert (VerfasserIn) , Brice, Alexis (VerfasserIn) , Durr, Alexandra (VerfasserIn) , Payan, Christine A. M. (VerfasserIn) , Saker-Delye, Safa (VerfasserIn) , Wood, Nicholas W. (VerfasserIn) , Topp, Simon (VerfasserIn) , Rademakers, Rosa (VerfasserIn) , Tittmann, Lukas (VerfasserIn) , Lieb, Wolfgang (VerfasserIn) , Franke, Andre (VerfasserIn) , Ripke, Stephan (VerfasserIn) , Braun, Alice (VerfasserIn) , Kraft, Julia (VerfasserIn) , Whiteman, David C. (VerfasserIn) , Olsen, Catherine M. (VerfasserIn) , Uitterlinden, Andre G. (VerfasserIn) , Hofman, Albert (VerfasserIn) , Rietschel, Marcella (VerfasserIn) , Cichon, Sven (VerfasserIn) , Nöthen, Markus M. (VerfasserIn) , Amouyel, Philippe (VerfasserIn) , Traynor, Bryan J. (VerfasserIn) , Singleton, Andrew B. (VerfasserIn) , Mitne Neto, Miguel (VerfasserIn) , Cauchi, Ruben J. (VerfasserIn) , Ophoff, Roel A. (VerfasserIn) , Wiedau-Pazos, Martina (VerfasserIn) , Lomen-Hoerth, Catherine (VerfasserIn) , van Deerlin, Vivianna M. (VerfasserIn) , Grosskreutz, Julian (VerfasserIn) , Roediger, Annekathrin (VerfasserIn) , Gaur, Nayana (VerfasserIn) , Jörk, Alexander (VerfasserIn) , Barthel, Tabea (VerfasserIn) , Theele, Erik (VerfasserIn) , Ilse, Benjamin (VerfasserIn) , Stubendorff, Beatrice (VerfasserIn) , Witte, Otto W. (VerfasserIn) , Steinbach, Robert (VerfasserIn) , Hübner, Christian A. (VerfasserIn) , Graff, Caroline (VerfasserIn) , Brylev, Lev (VerfasserIn) , Fominykh, Vera (VerfasserIn) , Demeshonok, Vera (VerfasserIn) , Ataulina, Anastasia (VerfasserIn) , Rogelj, Boris (VerfasserIn) , Koritnik, Blaž (VerfasserIn) , Zidar, Janez (VerfasserIn) , Ravnik-Glavač, Metka (VerfasserIn) , Glavač, Damjan (VerfasserIn) , Stević, Zorica (VerfasserIn) , Drory, Vivian (VerfasserIn) , Povedano, Monica (VerfasserIn) , Blair, Ian P. (VerfasserIn) , Kiernan, Matthew C. (VerfasserIn) , Benyamin, Beben (VerfasserIn) , Henderson, Robert D. (VerfasserIn) , Furlong, Sarah (VerfasserIn) , Mathers, Susan (VerfasserIn) , McCombe, Pamela A. (VerfasserIn) , Needham, Merrilee (VerfasserIn) , Ngo, Shyuan T. (VerfasserIn) , Nicholson, Garth A. (VerfasserIn) , Pamphlett, Roger (VerfasserIn) , Rowe, Dominic B. (VerfasserIn) , Steyn, Frederik J. (VerfasserIn) , Williams, Kelly L. (VerfasserIn) , Mather, Karen A. (VerfasserIn) , Sachdev, Perminder S. (VerfasserIn) , Henders, Anjali K. (VerfasserIn) , Wallace, Leanne (VerfasserIn) , de Carvalho, Mamede (VerfasserIn) , Pinto, Susana (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Rouleau, Guy A. (VerfasserIn) , Silani, Vincenzo (VerfasserIn) , Curtis, Charles J. (VerfasserIn) , Breen, Gerome (VerfasserIn) , Glass, Jonathan D. (VerfasserIn) , Brown, Robert H. (VerfasserIn) , Landers, John E. (VerfasserIn) , Shaw, Christopher E. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Groen, Ewout J. N. (VerfasserIn) , van Es, Michael A. (VerfasserIn) , Pasterkamp, R. Jeroen (VerfasserIn) , Fan, Dongsheng (VerfasserIn) , Garton, Fleur C. (VerfasserIn) , McRae, Allan F. (VerfasserIn) , Davey Smith, George (VerfasserIn) , Gaunt, Tom R. (VerfasserIn) , Eberle, Michael A. (VerfasserIn) , Mill, Jonathan (VerfasserIn) , McLaughlin, Russell L. (VerfasserIn) , Hardiman, Orla (VerfasserIn) , Kenna, Kevin P. (VerfasserIn) , Wray, Naomi R. (VerfasserIn) , Tsai, Ellen (VerfasserIn) , Runz, Heiko (VerfasserIn) , Franke, Lude (VerfasserIn) , Al-Chalabi, Ammar (VerfasserIn) , Van Damme, Philip (VerfasserIn) , van den Berg, Leonard H. (VerfasserIn) , Veldink, Jan H. (VerfasserIn) ,

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A serum microRNA sequence reveals fragile X protein pathology in amyotrophic lateral sclerosis von Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Goswami, Anand (VerfasserIn) , Limm, Katharina (VerfasserIn) , Zimyanin, Vitaly L (VerfasserIn) , Demestre, Maria (VerfasserIn) , Glaß, Hannes (VerfasserIn) , Holzmann, Karlheinz (VerfasserIn) , Helferich, Anika Marie (VerfasserIn) , Brockmann, Sarah J. (VerfasserIn) , Tripathi, Priyanka (VerfasserIn) , Yamoah, Alfred (VerfasserIn) , Poser, Ina (VerfasserIn) , Oefner, Peter J (VerfasserIn) , Böckers, Tobias M (VerfasserIn) , Aronica, Eleonora (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M (VerfasserIn) , Hermann, Andreas (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Reinders, Jörg (VerfasserIn) , Danzer, Karin M (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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Commentary: Effects of ALS-associated TANK binding kinase 1 mutations on protein-protein interactions and kinase activity von Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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SQSTM1/p62 variants in 486 patients with familial ALS from Germany and Sweden von Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Hermann, Andreas (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Weyen, Ute (VerfasserIn) , Regensburger, Martin (VerfasserIn) , Winkler, Jürgen (VerfasserIn) , Linker, Ralf (VerfasserIn) , Winner, Beate (VerfasserIn) , Hagenacker, Tim (VerfasserIn) , Koch, Jan Christoph (VerfasserIn) , Lingor, Paul (VerfasserIn) , Göricke, Bettina (VerfasserIn) , Zierz, Stephan (VerfasserIn) , Jordan, Berit (VerfasserIn) , Baum, Petra (VerfasserIn) , Wolf, Joachim (VerfasserIn) , Winkler, Andrea (VerfasserIn) , Young, Peter (VerfasserIn) , Bogdahn, Ulrich (VerfasserIn) , Prudlo, Johannes (VerfasserIn) , Kassubek, Jan Rainer (VerfasserIn) ,

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Gut microbiota-specific IgA+ B cells traffic to the CNS in active multiple sclerosis von Pröbstel, Anne-Katrin (VerfasserIn) , Zhou, Xiaoyuan (VerfasserIn) , Baumann, Ryan (VerfasserIn) , Wischnewski, Sven (VerfasserIn) , Kutza, Michael (VerfasserIn) , Rojas, Olga L. (VerfasserIn) , Sellrie, Katrin (VerfasserIn) , Bischof, Antje (VerfasserIn) , Kim, Kicheol (VerfasserIn) , Ramesh, Akshaya (VerfasserIn) , Dandekar, Ravi (VerfasserIn) , Greenfield, Ariele L. (VerfasserIn) , Schubert, Ryan D. (VerfasserIn) , Bisanz, Jordan E. (VerfasserIn) , Vistnes, Stephanie (VerfasserIn) , Khaleghi, Khashayar (VerfasserIn) , Landefeld, James (VerfasserIn) , Kirkish, Gina (VerfasserIn) , Liesche-Starnecker, Friederike (VerfasserIn) , Ramaglia, Valeria (VerfasserIn) , Singh, Sneha (VerfasserIn) , Tran, Edwina B. (VerfasserIn) , Barba, Patrick (VerfasserIn) , Zorn, Kelsey (VerfasserIn) , Oechtering, Johanna (VerfasserIn) , Forsberg, Karin (VerfasserIn) , Shiow, Lawrence R. (VerfasserIn) , Henry, Roland G. (VerfasserIn) , Graves, Jennifer (VerfasserIn) , Cree, Bruce A. C. (VerfasserIn) , Hauser, Stephen L. (VerfasserIn) , Kuhle, Jens (VerfasserIn) , Gelfand, Jeffrey M. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Schlegel, Jürgen (VerfasserIn) , Turnbaugh, Peter J. (VerfasserIn) , Seeberger, Peter H. (VerfasserIn) , Gommerman, Jennifer L. (VerfasserIn) , Wilson, Michael R. (VerfasserIn) , Schirmer, Lucas (VerfasserIn) , Baranzini, Sergio E. (VerfasserIn) ,

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Reply: Adult-onset distal spinal muscular atrophy: a new phenotype associated with KIF5A mutations: letter to the editor von Brenner, David (VerfasserIn) , Rosenbohm, Angela (VerfasserIn) , Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Ruf, Wolfgang (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Pinto, Susana (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G (VerfasserIn) , Schrank, Berthold (VerfasserIn) , Jordan, Berit (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Günther, Kornelia (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Zeller, Daniel (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Jablonka, Sibylle (VerfasserIn) , Sendtner, Michael (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , de Carvalho, Mamede (VerfasserIn) , Sperfeld, Anne (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Del Tredici, Kelly (VerfasserIn) , Braak, Heiko (VerfasserIn) , Danzer, Karin M (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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Phenotypes and malignancy risk of different FUS mutations in genetic amyotrophic lateral sclerosis von Naumann, Marcel (VerfasserIn) , Peikert, Kevin (VerfasserIn) , Günther, Rene (VerfasserIn) , van der Kooi, Anneke J. (VerfasserIn) , Aronica, Eleonora (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Danel, Veronique (VerfasserIn) , Corcia, Philippe (VerfasserIn) , Pan‐Montojo, Francisco (VerfasserIn) , Cirak, Sebahattin (VerfasserIn) , Haliloglu, Göknur (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Goswami, Anand (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Prudlo, Johannes (VerfasserIn) , Wegner, Florian (VerfasserIn) , Van Damme, Philip (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Hermann, Andreas (VerfasserIn) ,

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Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS von Brenner, David (VerfasserIn) , Yılmaz, Rüstem (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Ruf, Wolfgang (VerfasserIn) , Neuwirth, Christoph (VerfasserIn) , Weber, Markus (VerfasserIn) , Pinto, Susana (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G. (VerfasserIn) , Schrank, Berthold (VerfasserIn) , Jordan, Berit (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Günther, Kornelia (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Zeller, Daniel (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Jablonka, Sibylle (VerfasserIn) , Sendtner, Michael (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , de Carvalho, Mamede (VerfasserIn) , Sperfeld, Anne (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Del Tredici, Kelly (VerfasserIn) , Braak, Heiko (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

Current knowledge and recent insights into the genetic basis of amyotrophic lateral sclerosis von Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) ,

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CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency von Brockmann, Sarah J. (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Oeckl, Patrick (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Ponna, Srinivas K (VerfasserIn) , Helferich, Anika Marie (VerfasserIn) , Paone, Christoph (VerfasserIn) , Reinders, Jörg (VerfasserIn) , Kojer, Kerstin (VerfasserIn) , Orth, Michael (VerfasserIn) , Jokela, Manu (VerfasserIn) , Auranen, Mari (VerfasserIn) , Udd, Bjarne (VerfasserIn) , Hermann, Andreas (VerfasserIn) , Danzer, Karin M (VerfasserIn) , Lichtner, Peter (VerfasserIn) , Walther, Paul (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Kursula, Petri (VerfasserIn) , Just, Steffen (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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Dysregulation of a novel miR-1825/TBCB/TUBA4A pathway in sporadic and familial ALS von Helferich, Anika Marie (VerfasserIn) , Brockmann, Sarah J. (VerfasserIn) , Reinders, Jörg (VerfasserIn) , Deshpande, Dhruva (VerfasserIn) , Holzmann, Karlheinz (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Thal, Dietmar R. (VerfasserIn) , Michaelis, Jens (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Just, Steffen (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families von Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Weydt, Patrick (VerfasserIn) , Meyer, Thomas (VerfasserIn) , Grehl, Torsten (VerfasserIn) , Petri, Susanne (VerfasserIn) , Großkreutz, Julian (VerfasserIn) , Schuster, Joachim (VerfasserIn) , Volk, Alexander E. (VerfasserIn) , Borck, Guntram (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Zeller, Daniel (VerfasserIn) , Jablonka, Sibylle (VerfasserIn) , Sendtner, Michael (VerfasserIn) , Klebe, Stephan (VerfasserIn) , Knehr, Antje (VerfasserIn) , Günther, Kornelia (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G. (VerfasserIn) , Schrank, Berthold (VerfasserIn) , Sperfeld, Anne-Dorte (VerfasserIn) , Hübers, Annemarie (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Dorst, Johannes (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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Association of mutations in TBK1 with sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia von Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) ,

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Instability of C154Y variant of aldo-keto reductase 1C3 von Endo, Satoshi (VerfasserIn) , Takada, Sayaka (VerfasserIn) , Honda, Ryo P. (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M. (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Kamatari, Yuji O. (VerfasserIn) , Matsunaga, Toshiyuki (VerfasserIn) , Kuwata, Kazuo (VerfasserIn) , El-Kabbani, Ossama (VerfasserIn) , Ikari, Akira (VerfasserIn) ,

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