Clinical and molecular characterisation of hereditary dopamine transporter deficiency syndrome: an observational cohort and experimental study
von Kurian, Manju A. (VerfasserIn)
, Li, Yan (VerfasserIn)
, Zhen, Juan (VerfasserIn)
, Meyer, Esther (VerfasserIn)
, Hai, Nebula (VerfasserIn)
, Christen, Hans-Jürgen (VerfasserIn)
, Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn)
, Jardine, Philip (VerfasserIn)
, von Moers, Arpad (VerfasserIn)
, Mordekar, Santosh R (VerfasserIn)
, O'Callaghan, Finbar (VerfasserIn)
, Wassmer, Evangeline (VerfasserIn)
, Wraige, Elizabeth (VerfasserIn)
, Dietrich, Christa (VerfasserIn)
, Lewis, Timothy (VerfasserIn)
, Hyland, Keith (VerfasserIn)
, Heales, Simon JR (VerfasserIn)
, Sanger, Terence (VerfasserIn)
, Gissen, Paul (VerfasserIn)
, Assmann, Birgit E (VerfasserIn)
, Reith, Maarten EA (VerfasserIn)
, Maher, Eamonn R (VerfasserIn)
,
Signatur:
Wird geladen …
Standort:
Wird geladen …
Article (Journal)
Online Resource