Suchergebnisse - Blümcke, Ingmar
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Anaplastic ganglioglioma: a diagnosis comprising several distinct tumour types : original article von Reinhardt, Annekathrin (VerfasserIn) , Pfister, Kristin (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Wefers, Annika K. (VerfasserIn) , Ebrahimi, Azadeh (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Felsberg, Jörg (VerfasserIn) , Reifenberger, Guido (VerfasserIn) , Becker, Albert J. (VerfasserIn) , Prinz, Marco (VerfasserIn) , Staszewski, Ori (VerfasserIn) , Hartmann, Christian (VerfasserIn) , Schittenhelm, Jens Florian (VerfasserIn) , Gramatzki, Dorothee (VerfasserIn) , Weller, Michael (VerfasserIn) , Olar, Adriana (VerfasserIn) , Rushing, Elisabeth Jane (VerfasserIn) , Bergmann, Markus (VerfasserIn) , Farrell, Michael A. (VerfasserIn) , Blümcke, Ingmar (VerfasserIn) , Coras, Roland (VerfasserIn) , Beckervordersandforth, Jan (VerfasserIn) , Kim, Se Hoon (VerfasserIn) , Rogerio, Fabio (VerfasserIn) , Dimova, Petia S. (VerfasserIn) , Niehusmann, Pitt (VerfasserIn) , Unterberg, Andreas (VerfasserIn) , Platten, Michael (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Wick, Wolfgang (VerfasserIn) , Herold-Mende, Christel (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) ,
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Isomorphic diffuse glioma is a morphologically and molecularly distinct tumour entity with recurrent gene fusions of MYBL1 or MYB and a benign disease course von Wefers, Annika K. (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Coras, Roland (VerfasserIn) , Pages, Mélanie (VerfasserIn) , Tauziède-Espariat, Arnault (VerfasserIn) , Varlet, Pascale (VerfasserIn) , Schwarz, Daniel (VerfasserIn) , Söylemezoglu, Figen (VerfasserIn) , Pohl, Ute (VerfasserIn) , Pimentel, José (VerfasserIn) , Meyer, Jochen (VerfasserIn) , Hewer, Ekkehard (VerfasserIn) , Japp, Anna (VerfasserIn) , Joshi, Abhijit (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) , Reinhardt, Annekathrin (VerfasserIn) , Sievers, Philipp (VerfasserIn) , Casalini, Belén (VerfasserIn) , Ebrahimi, Azadeh (VerfasserIn) , Huang, Kristin (VerfasserIn) , Kölsche, Christian (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Blumcke, Ingmar (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) ,
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Mosaic trisomy of chromosome 1q in human brain tissue associates with unilateral polymicrogyria, very early-onset focal epilepsy, and severe developmental delay von Kobow, Katja (VerfasserIn) , Jabari, Samir (VerfasserIn) , Pieper, Tom (VerfasserIn) , Kudernatsch, Manfred (VerfasserIn) , Polster, Tilman (VerfasserIn) , Woermann, Friedrich G. (VerfasserIn) , Kalbhenn, Thilo (VerfasserIn) , Hamer, Hajo (VerfasserIn) , Rössler, Karl (VerfasserIn) , Mühlebner, Angelika (VerfasserIn) , Spliet, Wim G. M. (VerfasserIn) , Feucht, Martha (VerfasserIn) , Hou, Yanghao (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Coras, Roland (VerfasserIn) , Blümcke, Ingmar (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) ,
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Review: Challenges in the histopathological classification of ganglioglioma and DNT: microscopic agreement studies and a preliminary genotype-phenotype analysis von Blümcke, Ingmar (VerfasserIn) , Wefers, Annika K. (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) ,
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Histopathological findings in brain tissue obtained during epilepsy surgery von Blümcke, Ingmar (VerfasserIn) , Diepgen, Thomas L. (VerfasserIn) ,
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Low-grade epilepsy-associated neuroepithelial tumours - the 2016 WHO classification von Blümcke, Ingmar (VerfasserIn) , Aronica, Eleonora (VerfasserIn) , Becker, Albert (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Coras, Roland (VerfasserIn) , Honavar, Mrinalini (VerfasserIn) , Jacques, Thomas S. (VerfasserIn) , Kobow, Katja (VerfasserIn) , Miyata, Hajime (VerfasserIn) , Mühlebner, Angelika (VerfasserIn) , Pimentel, José (VerfasserIn) , Söylemezoğlu, Figen (VerfasserIn) , Thom, Maria (VerfasserIn) ,
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Strumpellin is a novel valosin-containing protein binding partner linking hereditary spastic paraplegia to protein aggregation diseases von Clemen, Christoph Stephan (VerfasserIn) , Tangavelou, Karthikeyan (VerfasserIn) , Strucksberg, Karl-Heinz (VerfasserIn) , Just, Steffen (VerfasserIn) , Manta, Linda (VerfasserIn) , Regus-Leidig, Hanna (VerfasserIn) , Stumpf, Maria (VerfasserIn) , Reimann, Jens (VerfasserIn) , Coras, Roland (VerfasserIn) , Morgan, Reginald O. (VerfasserIn) , Fernandez, Maria-Pilar (VerfasserIn) , Hofmann, Andreas (VerfasserIn) , Müller, Stefan (VerfasserIn) , Schoser, Benedikt (VerfasserIn) , Hanisch, Franz-Georg (VerfasserIn) , Rottbauer, Wolfgang (VerfasserIn) , Blümcke, Ingmar (VerfasserIn) , von Hörsten, Stephan (VerfasserIn) , Eichinger, Ludwig (VerfasserIn) , Schröder, Rolf (VerfasserIn) ,
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