Suchergebnisse - Claus, R.

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    Genetic variation in ABCC4 and CFTR and acute pancreatitis during treatment of pediatric acute lymphoblastic leukemia von Bartram, Thies (VerfasserIn) , Schütte, Peter (VerfasserIn) , Möricke, Anja (VerfasserIn) , Houlston, Richard (VerfasserIn) , Ellinghaus, Eva (VerfasserIn) , Zimmermann, Martin (VerfasserIn) , Bergmann, Anke Katharina (VerfasserIn) , Löscher, Britt-Sabina (VerfasserIn) , Klein, Norman (VerfasserIn) , Hinze, Laura (VerfasserIn) , Junk, Stefanie V. (VerfasserIn) , Forster, Michael (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Franke, Andre (VerfasserIn) , Schrappe, Martin (VerfasserIn) , Kratz, Christian Peter (VerfasserIn) , Cario, Gunnar (VerfasserIn) , Stanulla, Martin (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Breast cancer risk in BRCA1/2 mutation carriers and noncarriers under prospective intensified surveillance von Engel, Christoph (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Zachariae, Silke (VerfasserIn) , Bucksch, Karolin (VerfasserIn) , Rhiem, Kerstin (VerfasserIn) , Giesecke, Jutta (VerfasserIn) , Herold, Natalie (VerfasserIn) , Wappenschmidt, Barbara (VerfasserIn) , Hübbel, Verena (VerfasserIn) , Maringa, Monika (VerfasserIn) , Reichstein‐Gnielinski, Simone (VerfasserIn) , Hahnen, Eric (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Dikow, Nicola (VerfasserIn) , Schott, Sarah (VerfasserIn) , Speiser, Dorothee (VerfasserIn) , Horn, Denise (VerfasserIn) , Fallenberg, Eva M. (VerfasserIn) , Kiechle, Marion (VerfasserIn) , Quante, Anne S. (VerfasserIn) , Vesper, Anne-Sophie (VerfasserIn) , Fehm, Tanja (VerfasserIn) , Mundhenke, Christoph (VerfasserIn) , Arnold, Norbert (VerfasserIn) , Leinert, Elena (VerfasserIn) , Just, Walter (VerfasserIn) , Siebers‐Renelt, Ulrike (VerfasserIn) , Weigel, Stefanie (VerfasserIn) , Gehrig, Andrea (VerfasserIn) , Wöckel, Achim (VerfasserIn) , Schlegelberger, Brigitte (VerfasserIn) , Pertschy, Stefanie (VerfasserIn) , Kast, Karin (VerfasserIn) , Wimberger, Pauline (VerfasserIn) , Briest, Susanne (VerfasserIn) , Loeffler, Markus (VerfasserIn) , Bick, Ulrich (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita K. (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Molecular response to treatment redefines all prognostic factors in children and adolescents with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: results in 3184 patients of the AIE... von Conter, Valentino (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Valsecchi, Maria Grazia (VerfasserIn) , Schrauder, André (VerfasserIn) , Panzer-Grümayer, Renate (VerfasserIn) , Möricke, Anja (VerfasserIn) , Aricò, Maurizio (VerfasserIn) , Zimmermann, Martin (VerfasserIn) , Mann, Georg (VerfasserIn) , De Rossi, Giulio (VerfasserIn) , Stanulla, Martin (VerfasserIn) , Locatelli, Franco (VerfasserIn) , Basso, Giuseppe (VerfasserIn) , Niggli, Felix (VerfasserIn) , Barisone, Elena (VerfasserIn) , Henze, Günter (VerfasserIn) , Ludwig, Wolf-Dieter (VerfasserIn) , Haas, Oskar A. (VerfasserIn) , Cazzaniga, Giovanni (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Silvestri, Daniela (VerfasserIn) , Bradtke, Jutta (VerfasserIn) , Parasole, Rosanna (VerfasserIn) , Beier, Rita (VerfasserIn) , van Dongen, Jacques J. M. (VerfasserIn) , Biondi, Andrea (VerfasserIn) , Schrappe, Martin (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    The frog Xenopus as a model to study Joubert syndrome: the case of a human patient with compound heterozygous variants in PIBF1 von Ott, Tim (VerfasserIn) , Kaufmann, Lilian (VerfasserIn) , Granzow, Martin (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Theiß, Susanne (VerfasserIn) , Seitz, Angelika (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Blum, Martin (VerfasserIn) , Evers, Christina (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Author correction: genome-wide association study identifies susceptibility loci for B-cell childhood acute lymphoblastic leukemia von Vijayakrishnan, Jayaram (VerfasserIn) , Rachakonda, P. Sivaramakrishna (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: an ENIGMA resource to support clinical variant classification von Parsons, Michael T. (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    Identification of four novel associations for B-cell acute lymphoblastic leukaemia risk von Vijayakrishnan, Jayaram (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    Genome-wide association study identifies susceptibility loci for B-cell childhood acute lymphoblastic leukemia von Vijayakrishnan, Jayaram (VerfasserIn) , Rachakonda, P. Sivaramakrishna (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) ,


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  9. 9
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    Spectrum and prevalence of genetic predisposition in medulloblastoma: a retrospective genetic study and prospective validation in a clinical trial cohort von Waszak, Sebastian Martin (VerfasserIn) , Northcott, Paul A. (VerfasserIn) , Buchhalter, Ivo (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Grund, Kerstin (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Pajtler, Kristian Wilfried (VerfasserIn) , Kool, Marcel (VerfasserIn) , Sturm, Dominik (VerfasserIn) , Milde, Till (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Lichter, Peter (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) ,


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  10. 10
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    Prevalence of pathogenic BRCA1/2 germline mutations among 802 women with unilateral triple-negative breast cancer without family cancer history von Engel, Christoph (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) ,

    BioMed Central 07 March 2018

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  11. 11
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    Single CpG hypermethylation, allele methylation errors, and decreased expression of multiple tumor suppressor genes in normal body cells of mutation-negative early-onset and high-r... von Böck, Julia (VerfasserIn) , Appenzeller, Silke (VerfasserIn) , Haertle, Larissa (VerfasserIn) , Schneider, Tamara (VerfasserIn) , Gehrig, Andrea (VerfasserIn) , Schröder, Jörg (VerfasserIn) , Rost, Simone (VerfasserIn) , Wolf, Beat (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Haaf, Thomas (VerfasserIn) ,


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  12. 12
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    IKZF1plus defines a new minimal residual disease-dependent very-poor prognostic profile in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia von Stanulla, Martin (VerfasserIn) , Dagdan, Elif (VerfasserIn) , Zaliova, Marketa (VerfasserIn) , Möricke, Anja (VerfasserIn) , Palmi, Chiara (VerfasserIn) , Cazzaniga, Giovanni (VerfasserIn) , Eckert, Cornelia (VerfasserIn) , te Kronnie, Geertruy (VerfasserIn) , Bourquin, Jean-Pierre (VerfasserIn) , Bornhauser, Beat (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Ludwig, Wolf-Dieter (VerfasserIn) , Bleckmann, Kirsten (VerfasserIn) , Groeneveld-Krentz, Stefanie (VerfasserIn) , Schewe, Denis (VerfasserIn) , Junk, Stefanie V. (VerfasserIn) , Hinze, Laura (VerfasserIn) , Klein, Norman (VerfasserIn) , Kratz, Christian P. (VerfasserIn) , Biondi, Andrea (VerfasserIn) , Borkhardt, Arndt (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) , Muckenthaler, Martina (VerfasserIn) , Basso, Giuseppe (VerfasserIn) , Valsecchi, Maria Grazia (VerfasserIn) , Izraeli, Shai (VerfasserIn) , Petersen, Britt-Sabina (VerfasserIn) , Franke, Andre (VerfasserIn) , Dörge, Petra (VerfasserIn) , Steinemann, Doris (VerfasserIn) , Haas, Oskar A. (VerfasserIn) , Panzer-Grümayer, Renate (VerfasserIn) , Cavé, Hélène (VerfasserIn) , Houlston, Richard S. (VerfasserIn) , Cario, Gunnar (VerfasserIn) , Schrappe, Martin (VerfasserIn) , Zimmermann, Martin (VerfasserIn) ,


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  13. 13
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    Reduced-intensity delayed intensification in standard-risk pediatric acute lymphoblastic leukemia defined by undetectable minimal residual disease: results of an international rand... von Schrappe, Martin (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) ,


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  14. 14
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    The association between breast cancer and S100P methylation in peripheral blood by multicenter case-control studies von Yang, Rongxi (VerfasserIn) , Stöcker, Sarah (VerfasserIn) , Schott, Sarah (VerfasserIn) , Heil, Jörg (VerfasserIn) , Marmé, Frederik (VerfasserIn) , Cuk, Katarina (VerfasserIn) , Golatta, Michael (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Bugert, Peter (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Sohn, Christof (VerfasserIn) , Schneeweiss, Andreas (VerfasserIn) , Burwinkel, Barbara (VerfasserIn) ,


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  15. 15
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    A genome-wide association study identifies risk loci for childhood acute lymphoblastic leukemia at 10q26.13 and 12q23.1 von Vijayakrishnan, Jayaram (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Rachakonda, P. Sivaramakrishna (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,


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  16. 16
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    DDX3X mutations in two girls with a phenotype overlapping Toriello-Carey syndrome von Dikow, Nicola (VerfasserIn) , Granzow, Martin (VerfasserIn) , Karch, Stephanie (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Kaufmann, Lilian (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Evers, Christina (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) ,


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  17. 17
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    Diagnosis of CoPAN by whole exome sequencing: waking up a sleeping tiger's eye von Evers, Christina (VerfasserIn) , Seitz, Angelika (VerfasserIn) , Assmann, Birgit (VerfasserIn) , Opladen, Thomas (VerfasserIn) , Karch, Stephanie (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Granzow, Martin (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) ,


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  18. 18
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    Impact of clinical exomes in neurodevelopmental and neurometabolic disorders von Evers, Christina (VerfasserIn) , Staufner, Christian (VerfasserIn) , Granzow, Martin (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Kaufmann, Lilian (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Thiel, Christian (VerfasserIn) , Opladen, Thomas (VerfasserIn) , Kotzaeridou, Urania (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) ,


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  19. 19
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    Position paper: Cornerstones for an ethically and legally informed practice of whole genome sequencing: code of conduct and patient consent models von Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) , Kalle, Christof von (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Kirchhof, Paul (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Tanner, Klaus (VerfasserIn) , Winkler, Eva C. (VerfasserIn) , Schuol, Sebastian (VerfasserIn) ,


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  20. 20
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    DNA methylation array analysis identifies breast cancer associated RPTOR , MGRN1 and RAPSN hypomethylation in peripheral blood DNA von Tang, Qiuqiong (VerfasserIn) , Cuk, Katarina (VerfasserIn) , Marmé, Frederik (VerfasserIn) , Schott, Sarah (VerfasserIn) , Heil, Jörg (VerfasserIn) , Golatta, Michael (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Surowy, Harald (VerfasserIn) , Bugert, Peter (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Sohn, Christof (VerfasserIn) , Schneeweiss, Andreas (VerfasserIn) , Yang, Rongxi (VerfasserIn) , Burwinkel, Barbara (VerfasserIn) ,


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