Variants in PRKAR1B cause a neurodevelopmental disorder with autism spectrum disorder, apraxia, and insensitivity to pain
von Marbach, Felix (VerfasserIn)
, Stoyanov, Georgi (VerfasserIn)
, Erger, Florian (VerfasserIn)
, Stratakis, Constantine A. (VerfasserIn)
, Settas, Nikolaos (VerfasserIn)
, London, Edra (VerfasserIn)
, Rosenfeld, Jill A. (VerfasserIn)
, Torti, Erin (VerfasserIn)
, Haldeman-Englert, Chad (VerfasserIn)
, Sklirou, Evgenia (VerfasserIn)
, Kessler, Elena (VerfasserIn)
, Ceulemans, Sophia (VerfasserIn)
, Nelson, Stanley F. (VerfasserIn)
, Martinez-Agosto, Julian A. (VerfasserIn)
, Palmer, Christina G. S. (VerfasserIn)
, Signer, Rebecca H. (VerfasserIn)
, Andrews, Marisa V. (VerfasserIn)
, Grange, Dorothy K. (VerfasserIn)
, Willaert, Rebecca (VerfasserIn)
, Person, Richard (VerfasserIn)
, Telegrafi, Aida (VerfasserIn)
, Sievers, Aaron (VerfasserIn)
, Laugsch, Magdalena (VerfasserIn)
, Theiß, Susanne (VerfasserIn)
, Cheng, YuZhu (VerfasserIn)
, Lichtarge, Olivier (VerfasserIn)
, Katsonis, Panagiotis (VerfasserIn)
, Stocco, Amber (VerfasserIn)
, Schaaf, Christian P. (VerfasserIn)
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