Suchergebnisse - Kumar, Rajiv

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    Research and data sovereignty in genetically admixed populations von Zollner, Linda (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Lorenzo Bermejo, Justo (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Data resource profile: EULAT Eradicate GBC: the European-Latin American Research Consortium towards eradication of preventable gallbladder cancer : data resource profile von Scherer, Dominique (VerfasserIn) , Barahona Ponce, Carol (VerfasserIn) , Mengoa, Claudio (VerfasserIn) , Montenegro, Paola (VerfasserIn) , Losada, Hector (VerfasserIn) , Garcia, Ana Lineth (VerfasserIn) , Rojas, Armando (VerfasserIn) , Morales, Erik (VerfasserIn) , Kortmann, Allan Vera (VerfasserIn) , Spencer, Loreto (VerfasserIn) , Ortega, Alejandro (VerfasserIn) , Vargas Valdebenito, Karina (VerfasserIn) , Roa, Juan Carlos (VerfasserIn) , Inklemona, Cristina (VerfasserIn) , Colombo Flores, Alicia (VerfasserIn) , Kirsten, Romy (VerfasserIn) , Zollner, Linda (VerfasserIn) , Marcelain, Katherine (VerfasserIn) , Rounge, Trine B (VerfasserIn) , Langseth, Hilde (VerfasserIn) , Lewis, Sarah Jane (VerfasserIn) , Arroyo, Gerardo Francisco (VerfasserIn) , Armisen, Ricardo (VerfasserIn) , Nervi Nattero, Bruno (VerfasserIn) , Muller, Bettina G (VerfasserIn) , Fernández Kaempffer, Piga Roxana (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Salinas-Alvarez, Pamela (VerfasserIn) , Kelly, Rachel Sabine (VerfasserIn) , Jenab, Mazda (VerfasserIn) , Lorenzo Bermejo, Justo (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Clinical, histological, and molecular differences in melanoma due to different TERT promoter mutations subtypes.: A retrospective cross-sectional study in 684 melanoma patients von Manrique-Silva, Esperanza (VerfasserIn) , David, Millán-Esteban (VerfasserIn) , Maider, Aguerralde-Martin (VerfasserIn) , García-Casado, Zaida (VerfasserIn) , Moro, Ruggero (VerfasserIn) , Requena, Celia (VerfasserIn) , Través, Victor (VerfasserIn) , Virós, Amaya (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Nagore, Eduardo (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Editorial: Current understanding of genomic and chromosomal instabilities in solid malignancies von Vodička, Pavel (VerfasserIn) , Kroupa, Michal (VerfasserIn) , Vodickova, Ludmila (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Positive attributes of anti-TERT CD4 T-helper type 1 immune responses in melanoma von Nagore, Eduardo (VerfasserIn) , Viros, Amaya (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Polymorphisms in CXCR3 ligands predict early CXCL9 recovery and severe chronic GVHD von Dai, Hao (VerfasserIn) , Rachakonda, P. Sivaramakrishna (VerfasserIn) , Penack, Olaf (VerfasserIn) , Blau, Igor W. (VerfasserIn) , Blau, Olga (VerfasserIn) , Radujković, Aleksandar (VerfasserIn) , Müller-Tidow, Carsten (VerfasserIn) , Dreger, Peter (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Luft, Thomas (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    Mutational characterization of cutaneous melanoma supports divergent pathways model for melanoma development von Millán-Esteban, David (VerfasserIn) , Peña-Chilet, María (VerfasserIn) , García-Casado, Zaida (VerfasserIn) , Manrique-Silva, Esperanza (VerfasserIn) , Requena, Celia (VerfasserIn) , Bañuls, José (VerfasserIn) , López-Guerrero, Jose Antonio (VerfasserIn) , Rodríguez-Hernández, Aranzazu (VerfasserIn) , Traves, Víctor (VerfasserIn) , Dopazo, Joaquín (VerfasserIn) , Virós, Amaya (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Nagore, Eduardo (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    Predominance of central memory T cells with high T-cell receptor repertoire diversity is associated with response to PD-1/PD-L1 inhibition in Merkel cell carcinoma von Spassova, Ivelina (VerfasserIn) , Ugurel, Selma (VerfasserIn) , Terheyden, Patrick (VerfasserIn) , Sucker, Antje (VerfasserIn) , Hassel, Jessica C. (VerfasserIn) , Ritter, Cathrin (VerfasserIn) , Kubat, Linda (VerfasserIn) , Habermann, Daniel (VerfasserIn) , Farahpour, Farnoush (VerfasserIn) , Saeedghalati, Mohammadkarim (VerfasserIn) , Peiffer, Lukas (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Schrama, David (VerfasserIn) , Hoffmann, Daniel (VerfasserIn) , Schadendorf, Dirk (VerfasserIn) , Becker, Jürgen C. (VerfasserIn) ,


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  9. 9
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    Author correction: genome-wide association study identifies susceptibility loci for B-cell childhood acute lymphoblastic leukemia von Vijayakrishnan, Jayaram (VerfasserIn) , Rachakonda, P. Sivaramakrishna (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) ,


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  10. 10
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    Genome-wide association study identifies susceptibility loci for B-cell childhood acute lymphoblastic leukemia von Vijayakrishnan, Jayaram (VerfasserIn) , Rachakonda, P. Sivaramakrishna (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) ,


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  11. 11
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    Defective DNA damage repair leads to frequent catastrophic genomic events in murine and human tumors von Ratnaparkhe, Manasi (VerfasserIn) , Kool, Marcel (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Zapatka, Marc (VerfasserIn) , Lichter, Peter (VerfasserIn) , Ernst, Aurélie (VerfasserIn) ,


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  12. 12
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    Single nucleotide polymorphisms in CD40L predict endothelial complications and mortality after allogeneic stem-cell transplantation von Rachakonda, P. Sivaramakrishna (VerfasserIn) , Radujković, Aleksandar (VerfasserIn) , Müller-Tidow, Carsten (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Dreger, Peter (VerfasserIn) , Luft, Thomas (VerfasserIn) ,


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  13. 13
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    A genome-wide association study identifies risk loci for childhood acute lymphoblastic leukemia at 10q26.13 and 12q23.1 von Vijayakrishnan, Jayaram (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Rachakonda, P. Sivaramakrishna (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,


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  14. 14
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    Inherited variability in a master regulator polymorphism (rs4846126) associates with survival in 5-FU treated colorectal cancer patients von Pardini, Barbara (VerfasserIn) , Lorenzo Bermejo, Justo (VerfasserIn) , Naccarati, Alessio (VerfasserIn) , Di Gaetano, Cornelia (VerfasserIn) , Rosa, Fabio (VerfasserIn) , Legrand, Carine (VerfasserIn) , Novotny, Jan (VerfasserIn) , Vodicka, Pavel (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) ,


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  15. 15
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    Polymorphisms in DNA repair genes XRCC1 and XRCC3, occupational exposure to arsenic and sunlight, and the risk of non-melanoma skin cancer in a European case-control study von Surdu, Simona (VerfasserIn) , Fitzgerald, Edward F. (VerfasserIn) , Bloom, Michael S. (VerfasserIn) , Boscoe, Francis P. (VerfasserIn) , Carpenter, David O. (VerfasserIn) , Haase, Richard F. (VerfasserIn) , Gurzau, Eugen (VerfasserIn) , Rudnai, Peter (VerfasserIn) , Koppova, Kvetoslava (VerfasserIn) , Vahter, Marie (VerfasserIn) , Leonardi, Giovanni (VerfasserIn) , Goessler, Walter (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Fletcher, Tony (VerfasserIn) ,


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  16. 16
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    Single-nucleotide polymorphisms within the thrombomodulin gene (THBD) predict mortality in patients with graft-versus-host disease von Rachakonda, P. Sivaramakrishna (VerfasserIn) , Penack, Olaf (VerfasserIn) , Dietrich, Sascha (VerfasserIn) ,

    Weitere Verfasser: “… Kumar, Rajiv …”

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  17. 17
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    Variation at 10p12.2 and 10p14 influences risk of childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia and phenotype von Migliorini, Gabriele (VerfasserIn) , Fiege, Bettina (VerfasserIn) , Hosking, Fay J. (VerfasserIn) , Ma, Yussanne (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Sherborne, Amy L. (VerfasserIn) , Silva Filho, Miguel Inacio da (VerfasserIn) , Vijayakrishnan, Jayaram (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Irving, Julie A. (VerfasserIn) , Allan, James M. (VerfasserIn) , Lightfoot, Tracy (VerfasserIn) , Roman, Eve (VerfasserIn) , Kinsey, Sally E. (VerfasserIn) , Sheridan, Eamonn (VerfasserIn) , Thompson, Pamela (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Nöthen, Markus M. (VerfasserIn) , Mühleisen, Thomas W. (VerfasserIn) , Eisele, Lewin (VerfasserIn) , Zimmermann, Martin (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Schrappe, Martin (VerfasserIn) , Greaves, Mel (VerfasserIn) , Stanulla, Martin (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Houlston, Richard S. (VerfasserIn) ,


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  18. 18
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    Variants at chromosome 20 (ASIP locus) and melanoma risk von Maccioni, Livia (VerfasserIn) , Rachakonda, P. Sivaramakrishna (VerfasserIn) , Scherer, Dominique (VerfasserIn) , Lorenzo Bermejo, Justo (VerfasserIn) , Planelles, Dolores (VerfasserIn) , Requena, Celia (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Nagore, Eduardo (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) ,


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  19. 19
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    Variants at the 9p21 locus and melanoma risk von Maccioni, Livia (VerfasserIn) , Rachakonda, P. Sivaramakrishna (VerfasserIn) , Lorenzo Bermejo, Justo (VerfasserIn) , Planelles, Dolores (VerfasserIn) , Requena, Celia (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Nagore, Eduardo (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) ,


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  20. 20
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    TERT promoter mutations in familial and sporadic melanoma von Horn, Susanne (VerfasserIn) , Figl, Adina (VerfasserIn) , Rachakonda, P. Sivaramakrishna (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) , Sucker, Antje (VerfasserIn) , Gast, Andreas (VerfasserIn) , Kadel, Stephanie (VerfasserIn) , Moll, Iris (VerfasserIn) , Nagore, Eduardo (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Schadendorf, Dirk (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) ,


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