Suchergebnisse - Mühlebner, Angelika
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Mosaic trisomy of chromosome 1q in human brain tissue associates with unilateral polymicrogyria, very early-onset focal epilepsy, and severe developmental delay von Kobow, Katja (VerfasserIn) , Jabari, Samir (VerfasserIn) , Pieper, Tom (VerfasserIn) , Kudernatsch, Manfred (VerfasserIn) , Polster, Tilman (VerfasserIn) , Woermann, Friedrich G. (VerfasserIn) , Kalbhenn, Thilo (VerfasserIn) , Hamer, Hajo (VerfasserIn) , Rössler, Karl (VerfasserIn) , Mühlebner, Angelika (VerfasserIn) , Spliet, Wim G. M. (VerfasserIn) , Feucht, Martha (VerfasserIn) , Hou, Yanghao (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Coras, Roland (VerfasserIn) , Blümcke, Ingmar (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) ,
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Low-grade epilepsy-associated neuroepithelial tumours - the 2016 WHO classification von Blümcke, Ingmar (VerfasserIn) , Aronica, Eleonora (VerfasserIn) , Becker, Albert (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Coras, Roland (VerfasserIn) , Honavar, Mrinalini (VerfasserIn) , Jacques, Thomas S. (VerfasserIn) , Kobow, Katja (VerfasserIn) , Miyata, Hajime (VerfasserIn) , Mühlebner, Angelika (VerfasserIn) , Pimentel, José (VerfasserIn) , Söylemezoğlu, Figen (VerfasserIn) , Thom, Maria (VerfasserIn) ,
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