Suchergebnisse - Rebs, Sabine

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    Generation of an RBM20-mutation-associated left-ventricular non-compaction cardiomyopathy iPSC line (UMGi255-A) into a DCM genetic background to investigate monogenetic cardiomyopa... von Eberle, Hanna (VerfasserIn) , Rebs, Sabine (VerfasserIn) , Hoppe, Stefanie (VerfasserIn) , Sedaghat-Hamedani, Farbod (VerfasserIn) , Kayvanpour, Elham (VerfasserIn) , Meder, Benjamin (VerfasserIn) , Streckfuss-Bömeke, Katrin (VerfasserIn) ,


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    Doxorubicin induces cardiotoxicity in a pluripotent stem cell model of aggressive B cell lymphoma cancer patients von Haupt, Luis Peter (VerfasserIn) , Rebs, Sabine (VerfasserIn) , Maurer, Wiebke (VerfasserIn) , Hübscher, Daniela (VerfasserIn) , Tiburcy, Malte (VerfasserIn) , Pabel, Steffen (VerfasserIn) , Maus, Andreas (VerfasserIn) , Köhne, Steffen (VerfasserIn) , Tappu, Rewati (VerfasserIn) , Haas, Jan (VerfasserIn) , Li, Yun (VerfasserIn) , Sasse, Andre (VerfasserIn) , Santos, Celio C. X. (VerfasserIn) , Dressel, Ralf (VerfasserIn) , Wojnowski, Leszek (VerfasserIn) , Bunt, Gertrude (VerfasserIn) , Möbius, Wiebke (VerfasserIn) , Shah, Ajay M. (VerfasserIn) , Meder, Benjamin (VerfasserIn) , Wollnik, Bernd (VerfasserIn) , Sossalla, Samuel (VerfasserIn) , Hasenfuss, Gerd (VerfasserIn) , Streckfuss-Bömeke, Katrin (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Reduction of A-to-I RNA editing in the failing human heart regulates formation of circular RNAs von Kokot, Karoline Elizabeth (VerfasserIn) , Kneuer, Jasmin M. (VerfasserIn) , John, David (VerfasserIn) , Rebs, Sabine (VerfasserIn) , Möbius-Winkler, Maximilian Nicolas Werner (VerfasserIn) , Erbe, Stephan (VerfasserIn) , Müller, Marion (VerfasserIn) , Andritschke, Michael (VerfasserIn) , Gaul, Susanne (VerfasserIn) , Sheikh, Bilal N. (VerfasserIn) , Haas, Jan (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Müller, Oliver J. (VerfasserIn) , Hille, Susanne (VerfasserIn) , Leuschner, Florian (VerfasserIn) , Dimmeler, Stefanie (VerfasserIn) , Streckfuss-Bömeke, Katrin (VerfasserIn) , Meder, Benjamin (VerfasserIn) , Laufs, Ulrich (VerfasserIn) , Boeckel, JesNiels (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Genotype complements the phenotype: identification of the pathogenicity of an LMNA splice variant by nanopore long-read sequencing in a large DCM family von Sedaghat-Hamedani, Farbod (VerfasserIn) , Rebs, Sabine (VerfasserIn) , Kayvanpour, Elham (VerfasserIn) , Zhu, Chenchen (VerfasserIn) , Amr, Ali (VerfasserIn) , Müller, Marion (VerfasserIn) , Haas, Jan (VerfasserIn) , Wu, Jingyan (VerfasserIn) , Steinmetz, Lars M. (VerfasserIn) , Ehlermann, Philipp (VerfasserIn) , Streckfuss-Bömeke, Katrin (VerfasserIn) , Frey, Norbert (VerfasserIn) , Meder, Benjamin (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Identification of SCN5a p.C335R variant in a large family with dilated cardiomyopathy and conduction disease von Sedaghat-Hamedani, Farbod (VerfasserIn) , Rebs, Sabine (VerfasserIn) , El-Battrawy, Ibrahim (VerfasserIn) , Chasan, Safak (VerfasserIn) , Krause, Tobias (VerfasserIn) , Haas, Jan (VerfasserIn) , Zhong, Rujia (VerfasserIn) , Liao, Zhenxing (VerfasserIn) , Xu, Qiang (VerfasserIn) , Zhou, Xiao-Bo (VerfasserIn) , Akın, Ibrahim (VerfasserIn) , Zitron, Edgar (VerfasserIn) , Frey, Norbert (VerfasserIn) , Streckfuss-Bömeke, Katrin (VerfasserIn) , Kayvanpour, Elham (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    SLM2 is a novel cardiac splicing factor involved in heart failure due to dilated cardiomyopathy von Boeckel, Jes-Niels (VerfasserIn) , Möbius-Winkler, Maximilian Nicolas Werner (VerfasserIn) , Müller, Marion (VerfasserIn) , Rebs, Sabine (VerfasserIn) , Eger, Nicole (VerfasserIn) , Schoppe, Laura (VerfasserIn) , Tappu, Rewati (VerfasserIn) , Kokot, Karoline E. (VerfasserIn) , Kneuer, Jasmin M. (VerfasserIn) , Gaul, Susanne (VerfasserIn) , Bordalo, Diana M. (VerfasserIn) , Lai, Alan (VerfasserIn) , Haas, Jan (VerfasserIn) , Ghanbari, Mahsa (VerfasserIn) , Drewe-Boss, Philipp (VerfasserIn) , Liss, Martin (VerfasserIn) , Katus, Hugo (VerfasserIn) , Ohler, Uwe (VerfasserIn) , Gotthardt, Michael (VerfasserIn) , Laufs, Ulrich (VerfasserIn) , Streckfuss-Bömeke, Katrin (VerfasserIn) , Meder, Benjamin (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    Generation of pluripotent stem cell lines and CRISPR/Cas9 modified isogenic controls from a patient with dilated cardiomyopathy harboring a RBM20 p.R634W mutation von Rebs, Sabine (VerfasserIn) , Sedaghat-Hamedani, Farbod (VerfasserIn) , Kayvanpour, Elham (VerfasserIn) , Meder, Benjamin (VerfasserIn) , Streckfuss-Bömeke, Katrin (VerfasserIn) ,


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