Suchergebnisse - Stütz, Adrian M.

A scalable CRISPR/Cas9-based fluorescent reporter assay to study DNA double-strand break repair choice von Roidos, Paris (VerfasserIn) , Sungalee, Stéphanie (VerfasserIn) , Benfatto, Salvatore (VerfasserIn) , Serçin, Özdemirhan (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Abdollahi, Amir (VerfasserIn) , Mauer, Jan (VerfasserIn) , Zenke, Frank T. (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Mardin, Balca R. (VerfasserIn) ,

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Genome-wide screens implicate loss of Cullin ring ligase 3 in persistent proliferation and genome instability in TP53-deficient cells von Drainas, Alexandros Panagiotis (VerfasserIn) , Lambuta, Ruxandra A. (VerfasserIn) , Ivanova, Irina (VerfasserIn) , Serçin, Özdemirhan (VerfasserIn) , Sarropoulos, Ioannis (VerfasserIn) , Smith, Mike L. (VerfasserIn) , Efthymiopoulos, Theocharis (VerfasserIn) , Raeder, Benjamin (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Waszak, Sebastian Martin (VerfasserIn) , Mardin, Balca (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) ,

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Next-generation sequencing-based detection of germline L1-mediated transductions von Tica, Jelena (VerfasserIn) , Lee, Eunjung (VerfasserIn) , Untergasser, Andreas (VerfasserIn) , Meiers, Sascha (VerfasserIn) , Garfield, David A. (VerfasserIn) , Gokcumen, Omer (VerfasserIn) , Furlong, Eileen E.M. (VerfasserIn) , Park, Peter J. (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) ,

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Pediatric T-cell lymphoblastic leukemia evolves into relapse by clonal selection, acquisition of mutations and promoter hypomethylation von Kunz, Joachim (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Eilers, Juliane (VerfasserIn) , Richter-Pechańska, Paulina (VerfasserIn) , Schüssele, Stephanie (VerfasserIn) , Assenov, Yassen (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Kirschner-Schwabe, Renate (VerfasserIn) , Hof, Jana (VerfasserIn) , Eckert, Cornelia (VerfasserIn) , Stackelberg, Arend von (VerfasserIn) , Schrappe, Martin (VerfasserIn) , Stanulla, Martin (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Avigad, Smadar (VerfasserIn) , Elitzur, Sarah (VerfasserIn) , Handgretinger, Rupert (VerfasserIn) , Benes, Vladimir (VerfasserIn) , Weischenfeldt, Joachim (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Muckenthaler, Martina (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) ,

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An integrated map of structural variation in 2,504 human genomes von Sudmant, Peter H. (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Hsi-Yang Fritz, Markus (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Meiers, Sascha (VerfasserIn) , Schlattl, Andreas (VerfasserIn) , Untergasser, Andreas (VerfasserIn) , Zichner, Thomas (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) ,

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Analysis of deletion breakpoints from 1,092 humans reveals details of mutation mechanisms von Abyzov, Alexej (VerfasserIn) , Li, Shantao (VerfasserIn) , Kim, Daniel Rhee (VerfasserIn) , Mohiyuddin, Marghoob (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Parrish, Nicholas F. (VerfasserIn) , Mu, Xinmeng Jasmine (VerfasserIn) , Clark, Wyatt (VerfasserIn) , Chen, Ken (VerfasserIn) , Hurles, Matthew (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Lam, Hugo Y. K. (VerfasserIn) , Lee, Charles (VerfasserIn) , Gerstein, Mark B. (VerfasserIn) ,

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The activating STAT5B N642H mutation is a common abnormality in pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia and confers a higher risk of relapse von Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Schüssele, Stephanie (VerfasserIn) , Kunz, Joachim (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Tal, Noa (VerfasserIn) , Geron, Ifat (VerfasserIn) , Gershman, Nava (VerfasserIn) , Izraeli, Shai (VerfasserIn) , Eilers, Juliane (VerfasserIn) , Vaezipour, Nina (VerfasserIn) , Kirschner-Schwabe, Renate (VerfasserIn) , Hof, Jana (VerfasserIn) , Stackelberg, Arend von (VerfasserIn) , Schrappe, Martin (VerfasserIn) , Stanulla, Martin (VerfasserIn) , Zimmermann, Martin (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Avigad, Smadar (VerfasserIn) , Handgretinger, Rupert (VerfasserIn) , Frismantas, Viktoras (VerfasserIn) , Bourquin, Jean Pierre (VerfasserIn) , Bornhauser, Beat (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Muckenthaler, Martina (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) ,

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Whole-exome sequencing links caspase recruitment domain 11 (CARD11) inactivation to severe combined immunodeficiency von Greil, Johann (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Giese, Thomas (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Daniel, Volker (VerfasserIn) , Bekeredjian-Ding, Isabelle (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Drees, Christoph (VerfasserIn) , Roth, Susanne (VerfasserIn) , Ruland, Jürgen (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) ,

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The genomic and transcriptomic landscape of a HeLa cell line von Landry, Jonathan (VerfasserIn) , Pyl, Paul-Theodor (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Zichner, Thomas (VerfasserIn) , Tekkedil, Manu M. (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Aiyar, Raeka (VerfasserIn) , Pau, Gregoire (VerfasserIn) , Delhomme, Nicolas (VerfasserIn) , Gagneur, Julien (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Huber, Wolfgang (VerfasserIn) , Steinmetz, Lars M. (VerfasserIn) ,

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Integrative genomic analyses reveal an androgen-driven somatic alteration landscape in early-onset prostate cancer von Weischenfeldt, Joachim (VerfasserIn) , Simon, Ronald (VerfasserIn) , Feuerbach, Lars (VerfasserIn) , Schlangen, Karin (VerfasserIn) , Weichenhan, Dieter (VerfasserIn) , Minner, Sarah (VerfasserIn) , Wuttig, Daniela (VerfasserIn) , Warnatz, Hans-Jörg (VerfasserIn) , Stehr, Henning (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Jäger, Natalie (VerfasserIn) , Gu, Lei (VerfasserIn) , Bogatyrëva, Olga (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Claus, Rainer (VerfasserIn) , Eils, Jürgen (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) , Gerhäuser, Clarissa (VerfasserIn) , Huang, Po-Hsien (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Kabbe, Rolf (VerfasserIn) , Lawerenz, Christian (VerfasserIn) , Radomski, Sylwester (VerfasserIn) , Bartholomae, Cynthia C. (VerfasserIn) , Fälth Savitski, Maria (VerfasserIn) , Gade, Stephan (VerfasserIn) , Schmidt, Manfred (VerfasserIn) , Amschler, Nina (VerfasserIn) , Haß, Thomas (VerfasserIn) , Galal, Rami (VerfasserIn) , Gjoni, Jovisa (VerfasserIn) , Kuner, Ruprecht (VerfasserIn) , Baer, Constance (VerfasserIn) , Masser, Sawinee (VerfasserIn) , Kalle, Christof von (VerfasserIn) , Zichner, Thomas (VerfasserIn) , Benes, Vladimir (VerfasserIn) , Raeder, Benjamin (VerfasserIn) , Mader, Malte (VerfasserIn) , Amstislavskiy, Vyacheslav (VerfasserIn) , Avci, Meryem (VerfasserIn) , Lehrach, Hans (VerfasserIn) , Parkhomchuk, Dmitri (VerfasserIn) , Sultan, Marc (VerfasserIn) , Burkhardt, Lia (VerfasserIn) , Graefen, Markus (VerfasserIn) , Huland, Hartwig (VerfasserIn) , Kluth, Martina (VerfasserIn) , Krohn, Antje (VerfasserIn) , Sirma, Hüseyin (VerfasserIn) , Stumm, Laura (VerfasserIn) , Steurer, Stefan (VerfasserIn) , Grupp, Katharina (VerfasserIn) , Sültmann, Holger (VerfasserIn) , Sauter, Guido (VerfasserIn) , Plass, Christoph (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Yaspo, Marie-Laure (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Schlomm, Thorsten (VerfasserIn) ,

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Dissecting the genomic complexity underlying medulloblastoma von Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Jäger, Natalie (VerfasserIn) , Kool, Marcel (VerfasserIn) , Zichner, Thomas (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Sultan, Marc (VerfasserIn) , Cho, Yoon-Jae (VerfasserIn) , Pugh, Trevor (VerfasserIn) , Hovestadt, Volker (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Warnatz, Hans-Jörg (VerfasserIn) , Ryzhova, Marina (VerfasserIn) , Bender, Sebastian (VerfasserIn) , Sturm, Dominik (VerfasserIn) , Pleier, Sabrina Valesca (VerfasserIn) , Şeker-Cin, Huriye (VerfasserIn) , Pfaff, Elke (VerfasserIn) , Sieber, Laura (VerfasserIn) , Wittmann, Andrea (VerfasserIn) , Remke, Marc (VerfasserIn) , Witt, Hendrik (VerfasserIn) , Hutter, Sonja (VerfasserIn) , Tzaridis, Theophilos-Dimitrios (VerfasserIn) , Weischenfeldt, Joachim (VerfasserIn) , Zapatka, Marc (VerfasserIn) , Bartholomä, Cynthia C. (VerfasserIn) , Schmidt, Manfred (VerfasserIn) , Kalle, Christof von (VerfasserIn) , Ast, Volker (VerfasserIn) , Lawerenz, Christian (VerfasserIn) , Eils, Jürgen (VerfasserIn) , Betts, Matthew J. (VerfasserIn) , Russell, Robert B. (VerfasserIn) , Roggendorf, Wolfgang (VerfasserIn) , Unterberg, Andreas (VerfasserIn) , Herold-Mende, Christel (VerfasserIn) , Milde, Till (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Witt, Olaf (VerfasserIn) , Rutkowski, Stefan (VerfasserIn) , Bueren, André von (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Lichter, Peter (VerfasserIn) ,

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Dissecting the genomic complexity underlying medulloblastoma von Jones, David T. W. (VerfasserIn)

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