Suchergebnisse - Thomsen, Hauke

Deciphering the genetics and mechanisms of predisposition to multiple myeloma von Went, Molly (VerfasserIn) , Duran-Lozano, Laura (VerfasserIn) , Halldorsson, Gisli H. (VerfasserIn) , Gunnell, Andrea (VerfasserIn) , Ugidos-Damboriena, Nerea (VerfasserIn) , Law, Philip (VerfasserIn) , Ekdahl, Ludvig (VerfasserIn) , Sud, Amit (VerfasserIn) , Thorleifsson, Gudmar (VerfasserIn) , Thodberg, Malte (VerfasserIn) , Olafsdottir, Thorunn (VerfasserIn) , Lamarca-Arrizabalaga, Antton (VerfasserIn) , Cafaro, Caterina (VerfasserIn) , Niroula, Abhishek (VerfasserIn) , Ajore, Ram (VerfasserIn) , Lopez de Lapuente Portilla, Aitzkoa (VerfasserIn) , Ali, Zain (VerfasserIn) , Pertesi, Maroulio (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Stefansdottir, Lilja (VerfasserIn) , Kristinsson, Sigurdur Y. (VerfasserIn) , Stacey, Simon N. (VerfasserIn) , Love, Thorvardur J. (VerfasserIn) , Rognvaldsson, Saemundur (VerfasserIn) , Hájek, Roman (VerfasserIn) , Vodicka, Pavel (VerfasserIn) , Pettersson-Kymmer, Ulrika (VerfasserIn) , Späth, Florentin (VerfasserIn) , Schinke, Carolina (VerfasserIn) , Van Rhee, Frits (VerfasserIn) , Sulem, Patrick (VerfasserIn) , Ferkingstad, Egil (VerfasserIn) , Hjorleifsson Eldjarn, Grimur (VerfasserIn) , Mellqvist, Ulf-Henrik (VerfasserIn) , Jonsdottir, Ingileif (VerfasserIn) , Morgan, Gareth (VerfasserIn) , Sonneveld, Pieter (VerfasserIn) , Waage, Anders (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Hansson, Markus (VerfasserIn) , Juul-Vangsted, Annette (VerfasserIn) , Thorsteinsdottir, Unnur (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Kaiser, Martin (VerfasserIn) , Rafnar, Thorunn (VerfasserIn) , Stefansson, Kari (VerfasserIn) , Houlston, Richard (VerfasserIn) , Nilsson, Björn (VerfasserIn) ,

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Haplotype analysis identifies functional elements in monoclonal gammopathy of unknown significance von Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Chattopadhyay, Subhayan (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Vodicka, Pavel (VerfasserIn) , Vodickova, Ludmila (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Nöthen, Markus Maria (VerfasserIn) , Jöckel, Karl-Heinz (VerfasserIn) , Schmidt, Börge (VerfasserIn) , Hájek, Roman (VerfasserIn) , Hallmans, Göran (VerfasserIn) , Pettersson-Kymmer, Ulrika (VerfasserIn) , Späth, Florentin (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,

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Genome-wide meta-analysis of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) identifies risk loci impacting IRF-6 von Clay-Gilmour, Alyssa (VerfasserIn) , Chattopadhyay, Subhayan (VerfasserIn) , Hildebrandt, Michelle A. T. (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Vodicka, Pavel (VerfasserIn) , Vodickova, Ludmila (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Nöthen, Markus M. (VerfasserIn) , Jöckel, Karl-Heinz (VerfasserIn) , Schmidt, Börge (VerfasserIn) , Langer, Christian (VerfasserIn) , Hajek, Roman (VerfasserIn) , Hallmans, Göran (VerfasserIn) , Pettersson-Kymmer, Ulrika (VerfasserIn) , Ohlsson, Claes (VerfasserIn) , Späth, Florentin (VerfasserIn) , Houlston, Richard (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Manasanch, Elisabet E. (VerfasserIn) , Norman, Aaron (VerfasserIn) , Kumar, Shaji (VerfasserIn) , Rajkumar, S. Vincent (VerfasserIn) , Slager, Susan (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Vachon, Celine M. (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,

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Performance of individual and joint risk stratification by an environmental risk score and a genetic risk score in a colorectal cancer screening setting von Balavarca, Yesilda (VerfasserIn) , Weigl, Korbinian (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) ,

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Eight novel loci implicate shared genetic etiology in multiple myeloma, AL amyloidosis, and monoclonal gammopathy of unknown significance von Chattopadhyay, Subhayan (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Meziane, Iman (VerfasserIn) , Huhn, Stefanie (VerfasserIn) , Silva Filho, Miguel Inacio da (VerfasserIn) , Vodicka, Pavel (VerfasserIn) , Vodickova, Ludmila (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Nöthen, Markus M. (VerfasserIn) , Jöckel, Karl-Heinz (VerfasserIn) , Schmidt, Börge (VerfasserIn) , Landi, Stefano (VerfasserIn) , Hajek, Roman (VerfasserIn) , Hallmans, Göran (VerfasserIn) , Pettersson-Kymmer, Ulrika (VerfasserIn) , Ohlsson, Claes (VerfasserIn) , Milani, Paolo (VerfasserIn) , Merlini, Giampaolo (VerfasserIn) , Rowcieno, Dorota (VerfasserIn) , Hawkins, Philip (VerfasserIn) , Hegenbart, Ute (VerfasserIn) , Palladini, Giovanni (VerfasserIn) , Wechalekar, Ashutosh (VerfasserIn) , Schönland, Stefan (VerfasserIn) , Houlston, Richard (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,

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Genome-wide study on uveal melanoma patients finds association to DNA repair gene TDP1 von Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Chattopadhyay, Subhayan (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Noethen, Markus M. (VerfasserIn) , Kalirai, Helen (VerfasserIn) , Coupland, Sarah E. (VerfasserIn) , Jonas, Jost B. (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,

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Prediction of clinical diagnosis of Alzheimer’s disease, vascular, mixed, and all-cause dementia by a polygenic risk score and APOE status in a community-based cohort prospectively... von Stocker, Hannah (VerfasserIn) , Perna, Laura (VerfasserIn) , Weigl, Korbinian (VerfasserIn) , Möllers, Tobias (VerfasserIn) , Schöttker, Ben (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Holleczek, Bernd (VerfasserIn) , Rujescu, Dan (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) ,

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Author correction: identification of multiple risk loci and regulatory mechanisms influencing susceptibility to multiple myeloma von Went, Molly (VerfasserIn) , Bertsch, Uta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) , Canzian, Federico (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Hillengaß, Jens (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) ,

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Genetic variation associated with chromosomal aberration frequency: a genome-wide association study von Niazi, Yasmeen (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,

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Genome-wide association study of monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS): comparison with multiple myeloma von Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Chattopadhyay, Subhayan (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Vodicka, Pavel (VerfasserIn) , Vodickova, Ludmila (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Nöthen, Markus M. (VerfasserIn) , Jöckel, Karl-Heinz (VerfasserIn) , Langer, Christian (VerfasserIn) , Hajek, Roman (VerfasserIn) , Hallmans, Göran (VerfasserIn) , Pettersson-Kymmer, Ulrika (VerfasserIn) , Ohlsson, Claes (VerfasserIn) , Späth, Florentin (VerfasserIn) , Houlston, Richard (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,

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Genome-wide association meta-analyses and fine-mapping elucidate pathways influencing albuminuria von Teumer, Alexander (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) , Krämer, Bernhard (VerfasserIn) , Saum, Kai-Uwe (VerfasserIn) , Schöttker, Ben (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) ,

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Transcriptome-wide association study of multiple myeloma identifies candidate susceptibility genes von Went, Molly (VerfasserIn) , Sud, Amit (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Mitchell, Jonathan S. (VerfasserIn) , Kuiper, Rowan (VerfasserIn) , Walker, Brian A. (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Nöthen, Markus Maria (VerfasserIn) , Silva Filho, Miguel Inacio da (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Sonneveld, Pieter (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,

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Analysis of 153 115 patients with hematological malignancies refines the spectrum of familial risk von Sud, Amit (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,

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Quantification and detection of genetic risk factors in the familial aggregation of cancer von Thomsen, Hauke (VerfasserIn)

Genetic correlation between multiple myeloma and chronic lymphocytic leukaemia provides evidence for shared aetiology von Went, Molly (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Bertsch, Uta (VerfasserIn) , Hillengaß, Jens (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,

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Genetic risk score is associated with prevalence of advanced neoplasms in a colorectal cancer screening population von Weigl, Korbinian (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Balavarca, Yesilda (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) ,

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Identification of multiple risk loci and regulatory mechanisms influencing susceptibility to multiple myeloma von Went, Molly (VerfasserIn) , Bertsch, Uta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) , Canzian, Federico (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Hillengaß, Jens (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) ,

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Enrichment of B cell receptor signaling and epidermal growth factor receptor pathways in monoclonal gammopathy of undetermined significance: a genome-wide genetic interaction study von Chattopadhyay, Subhayan (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,

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Genomewide association study on monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS) von Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) ,

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A genome-wide association study identifies risk loci for childhood acute lymphoblastic leukemia at 10q26.13 and 12q23.1 von Vijayakrishnan, Jayaram (VerfasserIn) , Kumar, Rajiv (VerfasserIn) , Rachakonda, P. Sivaramakrishna (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Thomsen, Hauke (VerfasserIn) , Bartram, Claus R. (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) ,

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