Suchergebnisse - Villeneuve, Nathalie

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    KCNT1-related epilepsies and epileptic encephalopathies: phenotypic and mutational spectrum von Bonardi, Claudia M. (VerfasserIn) , Heyne, Henrike O (VerfasserIn) , Fiannacca, Martina (VerfasserIn) , Fitzgerald, Mark P (VerfasserIn) , Gardella, Elena (VerfasserIn) , Gunning, Boudewijn (VerfasserIn) , Olofsson, Kern (VerfasserIn) , Lesca, Gaétan (VerfasserIn) , Verbeek, Nienke (VerfasserIn) , Stamberger, Hannah (VerfasserIn) , Striano, Pasquale (VerfasserIn) , Zara, Federico (VerfasserIn) , Mancardi, Maria M (VerfasserIn) , Nava, Caroline (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Buono, Salvatore (VerfasserIn) , Baulac, Stephanie (VerfasserIn) , Coppola, Antonietta (VerfasserIn) , Weckhuysen, Sarah (VerfasserIn) , Schoonjans, An-Sofie (VerfasserIn) , Ceulemans, Berten (VerfasserIn) , Sarret, Catherine (VerfasserIn) , Baumgartner, Tobias (VerfasserIn) , Muhle, Hiltrud (VerfasserIn) , Portes, Vincent des (VerfasserIn) , Toulouse, Joseph (VerfasserIn) , Nougues, Marie-Christine (VerfasserIn) , Rossi, Massimiliano (VerfasserIn) , Demarquay, Geneviève (VerfasserIn) , Ville, Dorothée (VerfasserIn) , Hirsch, Edouard (VerfasserIn) , Maurey, Hélène (VerfasserIn) , Willems, Marjolaine (VerfasserIn) , de Bellescize, Julitta (VerfasserIn) , Altuzarra, Cecilia Desmettre (VerfasserIn) , Villeneuve, Nathalie (VerfasserIn) , Bartolomei, Fabrice (VerfasserIn) , Picard, Fabienne (VerfasserIn) , Hornemann, Frauke (VerfasserIn) , Koolen, David A (VerfasserIn) , Kroes, Hester Y (VerfasserIn) , Reale, Chiara (VerfasserIn) , Fenger, Christina D (VerfasserIn) , Tan, Wen-Hann (VerfasserIn) , Dibbens, Leanne (VerfasserIn) , Bearden, David R (VerfasserIn) , Møller, Rikke S (VerfasserIn) , Rubboli, Guido (VerfasserIn) ,


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    Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA receptors cause variable neurodevelopmental phenotypes von Endele, Sabine (VerfasserIn) , Rosenberger, Georg (VerfasserIn) , Geider, Kirsten (VerfasserIn) , Popp, Bernt (VerfasserIn) , Tamer, Ceyhun (VerfasserIn) , Stefanova, Irina (VerfasserIn) , Milh, Mathieu (VerfasserIn) , Kortüm, Fanny (VerfasserIn) , Fritsch, Angela (VerfasserIn) , Pientka, Friederike K. (VerfasserIn) , Hellenbroich, Yorck (VerfasserIn) , Kalscheuer, Vera M. (VerfasserIn) , Kohlhase, Jürgen (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Rauch, Anita (VerfasserIn) , Ropers, Hans-Hilger (VerfasserIn) , von Spiczak, Sarah (VerfasserIn) , Tönnies, Holger (VerfasserIn) , Villeneuve, Nathalie (VerfasserIn) , Villard, Laurent (VerfasserIn) , Zabel, Bernhard (VerfasserIn) , Zenker, Martin (VerfasserIn) , Laube, Bodo (VerfasserIn) , Reis, André (VerfasserIn) , Wieczorek, Dagmar (VerfasserIn) , Van Maldergem, Lionel (VerfasserIn) , Kutsche, Kerstin (VerfasserIn) ,


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    Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA receptors cause variable neurodevelopmental phenotypes

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