Suchergebnisse - Weber, R. G.

Rare compound heterozygous variants in PNKP identified by whole exome sequencing in a German patient with ataxia-oculomotor apraxia 4 and pilocytic astrocytoma von Scholz, Christian (VerfasserIn) , Golas, M. M. (VerfasserIn) , Weber, R. G. (VerfasserIn) , Hartmann, C. (VerfasserIn) , Lehmann, U. (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Schmidt, G. (VerfasserIn) , Auber, B. (VerfasserIn) , Sturm, M. (VerfasserIn) , Schlegelberger, B. (VerfasserIn) , Illig, T. (VerfasserIn) , Steinemann, D. (VerfasserIn) , Hofmann, W. (VerfasserIn) ,

• Verlag, lizenzpflichtig, Volltext
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