Risultati della ricerca - Wunderlich, Gilbert
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Recommendations for optimal interdisciplinary management and healthcare settings for patients with rare neurological diseases di Graessner, Holm (Autore) , Reinhard, Carola (Autore) , Bäumer, Tobias (Autore) , Baumgärtner, Annette (Autore) , Brockmann, Knut (Autore) , Brüggemann, Norbert (Autore) , Bültmann, Eva (Autore) , Erdmann, Jeanette (Autore) , Heise, Kirstin (Autore) , Höglinger, Günter (Autore) , Hüning, Irina (Autore) , Kaiser, Frank J. (Autore) , Klein, Christine (Autore) , Klopstock, Thomas (Autore) , Krägeloh-Mann, Ingeborg (Autore) , Kraemer, Markus (Autore) , Luedtke, Kerstin (Autore) , Mücke, Martin (Autore) , Musacchio, Thomas (Autore) , Nadke, Andreas (Autore) , Osmanovic, Alma (Autore) , Ritter, Gabriele (Autore) , Röse, Katharina (Autore) , Schippers, Christopher (Autore) , Schöls, Ludger (Autore) , Schüle-Freyer, Rebecca (Autore) , Schulz, Jörg B. (Autore) , Sproß, Joachim (Autore) , Stasch, Eveline (Autore) , Wunderlich, Gilbert (Autore) , Münchau, Alexander (Autore) ,
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Transcript-specific loss-of-function variants in VPS16 are enriched in patients with dystonia di Park, Joohyun (Autore) , Reilaender, Annemarie (Autore) , Petry-Schmelzer, Jan N. (Autore) , Stöbe, Petra (Autore) , Cordts, Isabell (Autore) , Harmuth, Florian (Autore) , Rautenberg, Maren (Autore) , Woerz, Sarah E. (Autore) , Demidov, German (Autore) , Sturm, Marc (Autore) , Ossowski, Stephan (Autore) , Schwaibold, Eva (Autore) , Wunderlich, Gilbert (Autore) , Paus, Sebastian (Autore) , Saft, Carsten (Autore) , Haack, Tobias B. (Autore) ,
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Expanded genetic spectrum and variable disease onset in AOPEP-associated dystonia di Menden, Benita (Autore) , Gutschalk, Alexander (Autore) , Wunderlich, Gilbert (Autore) , Haack, Tobias (Autore) ,
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Correction to: Novel mutations in KMT2B offer pathophysiological insights on childhood-onset progressive dystonia di Dafsari, Hormos Salimi (Autore) , Sprute, Rosanne (Autore) , Wunderlich, Gilbert (Autore) , Daimagüler, Hülya-Sevcan (Autore) , Karaca, Ezgi (Autore) , Contreras, Adriana (Autore) , Becker, Kerstin (Autore) , Schulze-Rhonhof, Mira (Autore) , Kiening, Karl (Autore) , Karakulak, Tülay (Autore) , Kloss, Manja (Autore) , Horn, Annette (Autore) , Pauls, Amande (Autore) , Nürnberg, Peter (Autore) , Altmüller, Janine (Autore) , Thiele, Holger (Autore) , Assmann, Birgit (Autore) , Koy, Anne (Autore) , Cirak, Sebahattin (Autore) ,
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Novel mutations in KMT2B offer pathophysiological insights into childhood-onset progressive dystonia di Dafsari, Hormos Salimi (Autore) , Sprute, Rosanne (Autore) , Wunderlich, Gilbert (Autore) , Daimagüler, Hülya-Sevcan (Autore) , Karaca, Ezgi (Autore) , Contreras, Adriana (Autore) , Becker, Kerstin (Autore) , Schulze-Rhonhof, Mira (Autore) , Kiening, Karl (Autore) , Karakulak, Tülay (Autore) , Kloss, Manja (Autore) , Horn, Annette (Autore) , Pauls, Amande (Autore) , Nürnberg, Peter (Autore) , Altmüller, Janine (Autore) , Thiele, Holger (Autore) , Assmann, Birgit (Autore) , Koy, Anne (Autore) , Cirak, Sebahattin (Autore) ,
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