Lichter-Konecki, U. (1994). Aufklärung der molekularen Basis für die phänotypische Heterogenität angeborener Stoffwechselerkrankungen am Beispiel der Hyperphenylalaninämien.
Chicago Style (17th ed.) CitationLichter-Konecki, Uta. Aufklärung Der Molekularen Basis Für Die Phänotypische Heterogenität Angeborener Stoffwechselerkrankungen Am Beispiel Der Hyperphenylalaninämien. 1994.
MLA (9th ed.) CitationLichter-Konecki, Uta. Aufklärung Der Molekularen Basis Für Die Phänotypische Heterogenität Angeborener Stoffwechselerkrankungen Am Beispiel Der Hyperphenylalaninämien. 1994.
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