Aufklärung der molekularen Basis für die phänotypische Heterogenität angeborener Stoffwechselerkrankungen am Beispiel der Hyperphenylalaninämien
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
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| Dokumenttyp: | Book/Monograph Hochschulschrift |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
1994 [ersch.] 1995
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| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: |
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| Verfasserangaben: | vorgelegt von Uta Lichter-Konecki |
| Beschreibung: | Nicht für d. Austausch |
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