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|a Aufklärung der molekularen Basis für die phänotypische Heterogenität angeborener Stoffwechselerkrankungen am Beispiel der Hyperphenylalaninämien
|c vorgelegt von Uta Lichter-Konecki
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| 264 |
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1 |
|c 1994 [ersch.] 1995
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|a 99 Bl.
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|a Nicht für d. Austausch
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|a Heidelberg, Univ., Habil.-Schr., 1995
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|a Archivierung prüfen
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r |
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|b Dissertation, Habilitationsarbeit
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|k Medizin, Allgemein
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