S151A ⇆þ-sarcoglycan mutation causes a mild phenotype of cardiomyopathy in mice

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Weitere Verfasser: Rutschow, Désirée (BerichterstatterIn) , Bauer, Ralf (BerichterstatterIn) , Göhringer, Caroline (BerichterstatterIn) , Bekeredjian, Raffi (BerichterstatterIn) , Katus, Hugo (BerichterstatterIn) , Müller, Oliver J. (BerichterstatterIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 2014
In: European journal of human genetics
Year: 2014, Jahrgang: 22, Heft: 1, Pages: 119-125
ISSN:1476-5438
DOI:10.1038/ejhg.2013.97
Online-Zugang:Verlag, kostenfrei, Volltext: http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2013.97
Volltext
Verfasserangaben:Désirée Rutschow, Ralf Bauer, Caroline Göhringer, Raffi Bekeredjian, Stefanie Schinkel, Volker Straub, Michael Koenen, Dieter Weichenhan, Hugo A. Katus and Oliver J. Müller
Beschreibung
Beschreibung:Gesehen am 20.08.2014
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1476-5438
DOI:10.1038/ejhg.2013.97