Mutations in SCN10A are responsible for a large fraction of cases of brugada syndrome

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Hu, Dan (VerfasserIn) , Schimpf, Rainer (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 2014
In: Journal of the American College of Cardiology
Year: 2014, Jahrgang: 64, Heft: 1, Pages: 66-79
ISSN:1558-3597
Online-Zugang:Verlag, kostenfrei, Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0735109714023584
Volltext
Verfasserangaben:Hu, Dan; Barajas-Martinez, Hector; Pfeiffer, Ryan; Dezi, Fabio; Pfeiffer, Jenna; Buch, Tapan; Betzenhauser, Matthew J.; Belardinelli, Luiz; Kahlig, Kristopher M.; Rajamani, Sridharan; DeAntonio, Harry J.; Myerburg, Robert J.; Ito, Hiroyuki; Deshmukh, Pramod; Marieb, Mark; Nam, Gi-Byoung; Bhatia, Atul; Hasdemir, Can; Haissaguerre, Michel; Veltmann, Christian; Schimpf, Rainer; Borggrefe, Martin; Viskin, Sami; Antzelevitch, Charles
Beschreibung
Beschreibung:Gesehen am: 25.11.2015
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1558-3597