Investigation of a possible dominant negative effect of endoglin missense mutations in Morbus Osler/Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT)

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Förg, Tassilo (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Buch/Monographie Hochschulschrift
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: Heidelberg 2015
Schlagworte:
Online-Zugang:Inhaltsverzeichnis: http://d-nb.info/1082386588/04
Volltext
Verfasserangaben:vorgelegt von Tassilo Förg aus München

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