The contribution of rare genetic variants to the heritability of myocardial infarction: systematic functional characterization of LDL-receptor missense alleless identified through exome sequencing of large clinical cohorts
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
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| Dokumenttyp: | Buch/Monographie Hochschulschrift |
| Sprache: | Englisch |
| Veröffentlicht: |
Heidelberg
2015
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| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: |
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| Verfasserangaben: | vorgelegt von Aenne Solvejg Thormählen |
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