Buchumschlag

Domino‐Hydroformylierungs‐Wittig‐Reaktionen

Abstract Methallyl- und Homomethallylalkohole können in einer als Eintopf-Domino-Prozeß geführten stereoselektiven Hydroformylierungs-Wittig- und Hydroformylierungs-Wittig-Hydrierungs-Reaktion unter C-C-Verknüpfung und Aufbau eines neuen stereogenen Zentrums zu präparativ interessanten Verbindun...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Breit, Bernhard (VerfasserIn) , Zahn, Stephan K. (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 26 March 1999
In: Angewandte Chemie
Year: 1999, Jahrgang: 111, Heft: 7, Pages: 1022-1024
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/(SICI)1521-3757(19990401)111:7<1022::AID-ANGE1022>3.0.CO;2-3
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Volltext
Verfasserangaben:Bernhard Breit und Stephan K. Zahn

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520 |a Abstract Methallyl- und Homomethallylalkohole können in einer als Eintopf-Domino-Prozeß geführten stereoselektiven Hydroformylierungs-Wittig- und Hydroformylierungs-Wittig-Hydrierungs-Reaktion unter C-C-Verknüpfung und Aufbau eines neuen stereogenen Zentrums zu präparativ interessanten Verbindungen umgesetzt werden [Gl. (a)]. Die Reaktion verläuft mit befriedigenden bis guten Ausbeuten und mit Diastereoselektivitäten von 90:10 bis >98:2. CDG = katalysatordirigierende Gruppe; R' = H, Me; R'' = OEt, Me. 
650 4 |a Asymmetrische Synthesen 
650 4 |a Dominoreaktionen 
650 4 |a Hydroformylierungen 
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