Heinz, L., & Haußer-Siller, I. (2017). Mutations in SULT2B1 cause autosomal-recessive congenital ichthyosis in humans. The American journal of human genetics, 100(6), . https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2017.05.007
Chicago-Zitierstil (17. Ausg.)Heinz, Lisa, und Ingrid Haußer-Siller. "Mutations in SULT2B1 Cause Autosomal-recessive Congenital Ichthyosis in Humans." The American Journal of Human Genetics 100, no. 6 (2017). https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2017.05.007.
MLA-Zitierstil (9. Ausg.)Heinz, Lisa, und Ingrid Haußer-Siller. "Mutations in SULT2B1 Cause Autosomal-recessive Congenital Ichthyosis in Humans." The American Journal of Human Genetics, vol. 100, no. 6, 2017, https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2017.05.007.
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