Narkolepsie im Kindes- und Jugendalter: Symptome, Diagnostik und Therapie : ein Fallbericht
Zusammenfassung. Narkolepsie ist eine seltene, multifaktoriell bedingte Erkrankung des Hypothalamus mit den Leitsymptomen Tagesschläfrigkeit und Kataplexie. (Schlaf-)EEG und HLA-DR-Genotyp sichern die Diagnose. Wir berichten hier über ein 14-jähriges Mädchen mit Ängsten, Depressivität, Schulve...
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| Main Authors: | , , |
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| Format: | Article (Journal) |
| Language: | English |
| Published: |
September 26, 2016
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| In: |
Zeitschrift für Kinder- und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie
Year: 2016, Volume: 45, Issue: 2, Pages: 149-157 |
| ISSN: | 1664-2880 |
| DOI: | 10.1024/1422-4917/a000461 |
| Online Access: | Verlag, Volltext: http://dx.doi.org/10.1024/1422-4917/a000461 Verlag, Volltext: https://econtent.hogrefe.com/doi/10.1024/1422-4917/a000461 |
| Author Notes: | Jochen Gehrmann, Dominik Siegler, Evelin Ignacy und Inga Reimer |
| Summary: | Zusammenfassung. Narkolepsie ist eine seltene, multifaktoriell bedingte Erkrankung des Hypothalamus mit den Leitsymptomen Tagesschläfrigkeit und Kataplexie. (Schlaf-)EEG und HLA-DR-Genotyp sichern die Diagnose. Wir berichten hier über ein 14-jähriges Mädchen mit Ängsten, Depressivität, Schulvermeidung, sozialem Rückzug sowie sehr häufigen imperativen Schlafanfällen tagsüber mit Kataplexie. Im Kindes- und Jugendalter gibt es gegenwärtig für die Indikation Narkolepsie kein zugelassenes Medikament. Unsere Patientin profitierte signifikant und zügig von einer off-label medikamentösen Therapie mit dem Wirkstoff Methylphenidat in Verbindung mit Psychoedukation, Verhaltens- und Familientherapie. Narkolepsie ist eine sehr seltene, aber möglicherweise unterschätzte Differentialdiagnose bei unklarer Tagesmüdigkeit und Ängsten bzw. Depressivität im Kindes- und Jugendalter. Die Kern- und komorbiden Symptome sprachen in diesem Fall gut auf eine allerdings höher dosierte Stimulanzientherapie an |
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| Item Description: | Gesehen am 26.04.2018 |
| Physical Description: | Online Resource |
| ISSN: | 1664-2880 |
| DOI: | 10.1024/1422-4917/a000461 |