In-situ-Hybridisierung in der klinischen Pathologie: Bedeutung der Polysomie 17 für die HER2-Bestimmung und genetische Tumorheterogenität im Mammakarzinom

The introduction of total genome sequencing led to the confirmation that tumors show substantial genetic heterogeneity. This phenomenon, which describes the presence of different genetic cell clones within a tumor also complicates the diagnostics of HER2. This article gives a review of new knowledge...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Gaiser, Timo (VerfasserIn) , Rüschoff, Jan Hendrik (VerfasserIn) , Moll, Roland (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 2012
In: Der Pathologe
Year: 2012, Jahrgang: 33, Pages: 307-310
ISSN:1432-1963
DOI:10.1007/s00292-012-1663-z
Online-Zugang:Verlag, Volltext: http://dx.doi.org/10.1007/s00292-012-1663-z
Verlag, Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007/s00292-012-1663-z
Volltext
Verfasserangaben:T. Gaiser, J. Rüschoff, R. Moll
Beschreibung
Zusammenfassung:The introduction of total genome sequencing led to the confirmation that tumors show substantial genetic heterogeneity. This phenomenon, which describes the presence of different genetic cell clones within a tumor also complicates the diagnostics of HER2. This article gives a review of new knowledge on polysomy 17 and genetic tumor heterogeneity in connection with HER2 determination of breast cancer.
Beschreibung:First online: 11 October 2012
Gesehen am 11.06.2018
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1432-1963
DOI:10.1007/s00292-012-1663-z