Impaired neurotransmission in ether lipid-deficient nerve terminals

Isolated defects of ether lipid (EL) biosynthesis in humans cause rhizomelic chondrodysplasia punctata type 2 and type 3, serious peroxisomal disorders. Using a

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Brodde, Alexander (VerfasserIn) , Teigler, André (VerfasserIn) , Brügger, Britta (VerfasserIn) , Lehmann, Wolf-Dieter (VerfasserIn) , Wieland, Felix T. (VerfasserIn) , Just, Wilhelm W. (VerfasserIn)
Dokumenttyp:	Article (Journal)
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	08 March 2012
In:	Human molecular genetics Year: 2012, Jahrgang: 21, Heft: 12, Pages: 2713-2724
ISSN:	1460-2083
DOI:	10.1093/hmg/dds097
Online-Zugang:	Verlag, kostenfrei, Volltext: http://dx.doi.org/10.1093/hmg/dds097 Verlag, kostenfrei, Volltext: https://academic.oup.com/hmg/article/21/12/2713/2900659
Verfasserangaben:	Alexander Brodde, Andre Teigler, Britta Brugger, Wolf D. Lehmann, Felix Wieland, Johannes Berger and Wilhelm W. Just

Beschreibung
Zusammenfassung:	Isolated defects of ether lipid (EL) biosynthesis in humans cause rhizomelic chondrodysplasia punctata type 2 and type 3, serious peroxisomal disorders. Using a
Beschreibung:	Gesehen am 06.08.2018
Beschreibung:	Online Resource
ISSN:	1460-2083
DOI:	10.1093/hmg/dds097