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Genome-wide association study of clinical parameters in immunoglobulin light chain amyloidosis in three patient cohorts

Immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis is a progressive plasma cell dyscrasia which is characterized by the deposition of amyloid fibers derived from immunoglobulin light chain or their fragments systemically in many organs.[1][1] The characteristics of amyloids relate to disease severity and

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Meziane, Iman (VerfasserIn) , Huhn, Stefanie (VerfasserIn) , Weinhold, Niels (VerfasserIn) , Nickel, Jolanta (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Goldschmidt, Hartmut (VerfasserIn) , Hegenbart, Ute (VerfasserIn) , Schönland, Stefan (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: October 2017
In: Haematologica
Year: 2017, Jahrgang: 102, Heft: 10, Pages: e411-e414
ISSN:1592-8721
DOI:10.3324/haematol.2017.171108
Online-Zugang:Verlag, Volltext: http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2017.171108
Verlag, Volltext: http://www.haematologica.org/content/102/10/e411
Volltext
Verfasserangaben:Iman Meziane, Stefanie Huhn, Miguel Inacio da Silva Filho, Niels Weinhold, Chiara Campo, Jolanta Nickel, Per Hoffmann, Markus M. Nöthen, Karl-Heinz Jöckel, Stefano Landi, Jonathan S. Mitchell, David Johnson, Anna Jauch, Gareth J. Morgan, Richard Houlston, Hartmut Goldschmidt, Paolo Milani, Giampaolo Merlini, Dorota Rowcieno, Philip Hawkins, Ute Hegenbart, Giovanni Palladini, Ashutosh Wechalekar, Asta Försti, Stefan O. Schönland, Kari Hemminki
Beschreibung
Zusammenfassung:Immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis is a progressive plasma cell dyscrasia which is characterized by the deposition of amyloid fibers derived from immunoglobulin light chain or their fragments systemically in many organs.[1][1] The characteristics of amyloids relate to disease severity and
Beschreibung:Gesehen am 30.10.2018
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1592-8721
DOI:10.3324/haematol.2017.171108

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