Benzaldehyd in Nickel-katalysierten Photoredox-sp3-C-H-Alkylierungen/Arylierungen
Wir berichten über eine hoch selektive Photoredox-sp3-C-H-Alkylierung/Arylierung von Ethern unter Verwendung einer Kombination aus einem Photoorganokatalysator (Benzaldehyd) und einem Übergangsmetall-Katalysator (Nickel). Diese Methode eröffnet eine einfache und allgemeine Strategie für sp3-C-H-...
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| Dokumenttyp: | Article (Journal) |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
9. Januar 2019
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| In: |
Angewandte Chemie
Year: 2019, Jahrgang: 131, Heft: 6, Pages: 1837-1841 |
| ISSN: | 1521-3757 |
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| Online-Zugang: | Resolving-System, Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/ange.201810526 Verlag, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.201810526 
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| Verfasserangaben: | Lumin Zhang, Xiaojia Si, Yangyang Yang, Marc Zimmer, Sina Witzel, Kohei Sekine, Matthias Rudolph und A. Stephen K. Hashmi |
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| 520 | |a Wir berichten über eine hoch selektive Photoredox-sp3-C-H-Alkylierung/Arylierung von Ethern unter Verwendung einer Kombination aus einem Photoorganokatalysator (Benzaldehyd) und einem Übergangsmetall-Katalysator (Nickel). Diese Methode eröffnet eine einfache und allgemeine Strategie für sp3-C-H-Alkylierungen/Arylierungen von Ethern. Eine selektive Modifikation von (−)-Ambroxid wurde ebenfalls durchgeführt, um die Möglichkeit einer Modifikation auf einer späten Synthesestufe aufzuzeigen. | ||
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