Konditionale Inaktivierung von Peroxisomen im Nervensystem der Maus: ein transgenes Modell einer humanen Leukodystrophie

Die juvenile Form der X-chromosomal vererbten Adrenoleukodystrophie ist durch eine progressive, entzündliche Demyelinisierung der cerebralen weißen Substanz bei gleichzeitiger Nebenniereninsuffizienz gekennzeichnet. Der zugrunde liegende genetische Defekt ist die Mutation eines peroxisomalen Membra...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

1. Verfasser:	Kassmann, Celia M. (VerfasserIn)
Dokumenttyp:	Buch/Monographie Hochschulschrift
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	2005
DOI:	10.11588/heidok.00006213
Schlagworte:	Hochschulschrift
Online-Zugang:	Resolving-System, kostenfrei, Volltext: https://doi.org/10.11588/heidok.00006213 Verlag, Volltext: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:16-opus-62131
Verfasserangaben:	Celia Michèle Kassmann