A new approach to mutational analysis at the human phenylalanine hydroxylase locus: application of in-vitro-DNA-amplification to the study of mutations resulting in phenylalanine hydroxylase deficiency in man

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Konecki, David S. (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Buch/Monographie Hochschulschrift
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 1989
Schlagworte:
Online-Zugang: Volltext
Verfasserangaben:vorgelegt von David S. Konecki
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