Biologie für Mediziner
Um in die Medizin einsteigen zu können, sind die biologischen Grundlagen unerlässlich. Im Buselmaier werden diese sehr effizient vermittelt: leicht verständliche Abbildungen, mehr als 100 Übersichten mit Lernfakten, Zusammenfassungen am Kapitelende, ein umfangreiches Glossar mit mehr als 800 Beg...
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| 1. Verfasser: | |
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| Dokumenttyp: | Book/Monograph |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Berlin, Heidelberg
Springer Berlin Heidelberg
2012
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| Ausgabe: | 12., neubearbeitete und erweiterte Auflage |
| Schriftenreihe: | Springer-Lehrbuch
SpringerLink Bücher |
| DOI: | 10.1007/978-3-642-27175-5 |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/978-3-642-27175-5 Resolving-System, lizenzpflichtig, Volltext: http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27175-5 Cover: https://swbplus.bsz-bw.de/bsz367686716cov.jpg Verlag, Inhaltsverzeichnis: http://d-nb.info/1021171115/04 Verlag, Inhaltstext: http://deposit.dnb.de/cgi-bin/dokserv?id=3999354&prov=M&dok_var=1&dok_ext=htm 
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| Verfasserangaben: | von Werner Buselmaier |
Inhaltsangabe:
- Vorwort zur 12. Auflage; Der Autor; Biologie für Mediziner; Sagen Sie unsdie Meinung!; Inhaltsverzeichnis; IAllgemeine Zellbiologie,Zellteilung und Zelltod; 1Zellbegriff und Zelltypen; 1.1 Die Zelle; 1.2 Zelltypen; 1.2.1 Protozyten; 1.2.2 Euzyten; 1.3 Endosymbiontentheorie; 2Zelluläre Strukturelemente; 2.1 Plasmamembran undintrazelluläre Membranen; 2.1.1 Funktion; 2.1.2 Aufbau; 2.1.3 Biosynthese von Membranbestandteilen; 2.1.4 Stofftransport durch die Plasmamembran; 2.1.5 Glykokalyx; 2.1.6 Zellverbindungen; 2.2 Zellkern; 2.2.1 Kerngestalt; 2.2.2 Kernanzahl; 2.2.3 Kernbestandteile
- 2.2.4 Transkription und Replikationim Lichtmikroskop2.3 Zytoplasma und Zytosol; 2.4 Ribosomen; 2.4.1 Aufbau; 2.4.2 Funktion; 2.5 Endoplasmatisches Retikulum; 2.5.1 Aufgaben; 2.5.2 Formen; 2.6 Golgi-Apparat; 2.6.1 Cis-trans-Golgi-Netzwerk; 2.6.2 Membranvermittelte Transportvorgänge; 2.7 Lysosomen; 2.7.1 Intrazelluläre Verdauung; 2.8 Peroxisomen; 2.9 Mitochondrien; 2.9.1 Aufbau; 2.10 Zytoskelett; 2.10.1 Mikrotubuli; 2.10.2 Intermediärfilamente; 2.10.3 Actinfilamentsystem; 2.10.4 Zellgestalt und Haftfähigkeit; 2.10.5 Amöboide Zellfortbewegungund Mikrovilli
- 3Zellkommunikationund Signaltransduktion3.1 Allgemeine Prinzipien; 3.1.1 Formen der Signalübertragung; 3.1.2 Signalverstärkung; 3.2 Signalmoleküle; 3.2.1 Hormone; 3.2.2 Stickstoffmonoxid; 3.3 Signalrezeptoren; 3.3.1 IonenkanalgekoppelteRezeptoren; 3.3.2 G-Protein-gekoppelteRezeptoren; 3.3.3 Enzymgekoppelte Rezeptoren; 4Zellzyklus und Zellteilung; 4.1 Intermitosezyklus; 4.1.1 G1-Phase; 4.1.2 S-Phase; 4.1.4 G0-Phase; 4.1.5 Kontrollmechanismenim Zellzyklus; 4.1.3 G2-Phase; 4.2 Mitose und ihre Stadien; 4.2.1 Prophase; 4.2.2 Prometaphase; 4.2.3 Metaphase; 4.2.4 Anaphase; 4.2.5 Telophase
- 4.2.6 Zytokinese4.2.7 Mitoseindex; 4.2.8 Chromosomenanalyse; 4.2.9 Zytostatika; 4.3 Amitotische Veränderungdes Chromosomensatzes; 4.3.1 Endomitose; 4.3.2 Zellfusion; 4.3.3 Amitose; 4.4 Regeneration und funktionelleVeränderungen; 4.4.1 Vermehrung von Stammzellen; 4.4.2 Adaption von Zellen; 5Meiose und Keimzellbildung; 5.1 Entwicklung der Geschlechtszellen; 5.2 Ablauf der Meiose; 5.2.1 S-Phase; 5.2.2 Verlauf der 1. Reifeteilung; 5.2.3 Verlauf der 2. Reifeteilung; 5.3 Funktion und Fehlfunktionender Reifeteilung; 5.3.1 Verteilung des Erbguts; 5.3.2 Chromosomenfehlverteilungen
- 5.4 Spermato- und Oogenese5.4.1 Entwicklung des Spermiums; 5.4.2 Entwicklung der Oozyte; 6Zelltod; 6.1 Apoptose; 6.2 Nekrose; IIGrundlagender Humangenetik; 7Organisation und Funktioneukaryotischer Gene; 7.1 Träger der Erbinformation; 7.1.1 Experimenteller Beweis; 7.1.2 RNA als Träger genetischerInformation; 7.2 Aufbau der DNA; 7.2.1 Bestandteile; 7.2.2 Strukturmodell der DNA; 7.3 Replikation der DNA; 7.3.1 Aufspreizung der Doppelhelix; 7.3.2 Replikation mittels Polymerasen; 7.3.3 Reparatur durch Polymerase; 7.3.4 Die Telomerase unddas Problem der Verkürzungvon Chromosomen
- 7.3.5 Übertragung des Erbguts