Unusual multisystemic involvement and a novel BAG3 mutation revealed by NGS screening in a large cohort of myofibrillar myopathies
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , |
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| Dokumenttyp: | Article (Journal) Buch/Monographie |
| Sprache: | Englisch |
| Veröffentlicht: |
London
BioMed Central
2016
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| Online-Zugang: | Resolving-System, kostenfrei, Volltext: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:16-heidok-197584
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| Verfasserangaben: | Anna-Lena Semmler, Sabrina Sacconi, J. Elisa Bach, Claus Liebe, Jan Bürmann, Rudolf A. Kley, Andreas Ferbert, Roland Anderheiden, Peter Van den Bergh, Jean-Jacques Martin, Peter De Jonghe, Eva Neuen-Jacob, Oliver Müller, Marcus Deschauer, Markus Bergmann, J. Michael Schröder, Matthias Vorgerd, Jörg B. Schulz, Joachim Weis, Wolfram Kress and Kristl G. Claeys |
| Beschreibung: | Gesehen am 16.02.2016 Aus: Orphanet Journal of Rare Diseases, 9 (2014), Nr. 121. pp. 1-13. ISSN 1750-1172 |
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| Beschreibung: | Online Resource |