The complete European guidelines on phenylketonuria: diagnosis and treatment
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , |
|---|---|
| Dokumenttyp: | Article (Journal) Book/Monograph |
| Sprache: | Englisch |
| Veröffentlicht: |
London
BioMed Central
2017
|
| DOI: | 10.1186/s13023-017-0685-2 |
| Online-Zugang: | Resolving-System, kostenfrei, Volltext: http://dx.doi.org/10.1186/s13023-017-0685-2 Resolving-System, kostenfrei, Volltext: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:16-heidok-235927 
|
| Verfasserangaben: | A. M. J. van Wegberg; A. MacDonald; K. Ahring; A. Bélanger-Quintana; N. Blau; A. M. Bosch; A. Burlina; J. Campistol; F. Feillet; M. Giżewska; S. C. Huijbregts; S. Kearney; V. Leuzzi; F. Maillot; A. C. Muntau; M. van Rijn; Friedrich Karl Trefz; J. H. Walter; F. J. van Spronsen |
| Beschreibung: | Aus: Orphanet Journal of Rare Diseases, 12 (2017), Nr. 162. pp. 1-56. ISSN 1750-1172 |
|---|---|
| Beschreibung: | Online Resource |
| DOI: | 10.1186/s13023-017-0685-2 |