Variable expression of the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene in patients with premature ovarian failure syndrome is not dependent on number of (CGG)n triplets in exon 1

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AbstractBACKGROUND. Increased expression of the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene in blood cells has been claimed to be associated with variable (CGG)

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Rehnitz, Julia (VerfasserIn) , Peng, Zhiyu (VerfasserIn) , Zimmer, Jutta (VerfasserIn) , Sinn, Peter (VerfasserIn) , Hagens, Cornelia von (VerfasserIn) , Strowitzki, Thomas (VerfasserIn) , Vogt, Peter H. (VerfasserIn)
Dokumenttyp:	Article (Journal)
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	18 February 2011
In:	Human reproduction Year: 2011, Jahrgang: 26, Heft: 5, Pages: 1241-1251
ISSN:	1460-2350
DOI:	10.1093/humrep/der018
Online-Zugang:	Verlag, Volltext: https://doi.org/10.1093/humrep/der018 Verlag, Volltext: https://academic.oup.com/humrep/article/26/5/1241/671457
Verfasserangaben:	J. Schuettler, Z. Peng, J. Zimmer, P. Sinn, C. von Hagens, T. Strowitzki, and P.H. Vogt

Beschreibung
Zusammenfassung:	AbstractBACKGROUND. Increased expression of the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene in blood cells has been claimed to be associated with variable (CGG)
Beschreibung:	Gesehen am 31.07.2019
Beschreibung:	Online Resource
ISSN:	1460-2350
DOI:	10.1093/humrep/der018