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Bromination improves the electron mobility of Tetraazapentacene

A fully air‐stable radical anion is formed from a bis‐TIPS‐ethynyl‐substituted tetraazapentacene with four bromine substituents attached in the 2‐, 3‐, 9‐, and 10‐positions. The deep‐lying LUMO (i.e....

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Reiß, Hilmar (VerfasserIn) , Han, Jie (VerfasserIn) , Koser, Silke (VerfasserIn) , Tverskoy, Olena (VerfasserIn) , Freudenberg, Jan (VerfasserIn) , Hinkel, Felix Peter (VerfasserIn) , Dreuw, Andreas (VerfasserIn) , Bunz, Uwe H. F. (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 31 May 2018
In: Angewandte Chemie. International edition
Year: 2018, Jahrgang: 57, Heft: 30, Pages: 9543-9547
ISSN:1521-3773
DOI:10.1002/anie.201805728
Online-Zugang:Verlag, Volltext: https://doi.org/10.1002/anie.201805728
Verlag: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201805728
Volltext
Verfasserangaben:Hilmar Reiss, Lei Ji, Jie Han, Silke Koser, Olena Tverskoy, Jan Freudenberg, Felix Hinkel, Michael Moos, Alexandra Friedrich, Ivo Krummenacher, Christoph Lambert, Holger Braunschweig, Andreas Dreuw, Todd B. Marder, and Uwe H.F. Bunz
Beschreibung
Zusammenfassung:A fully air‐stable radical anion is formed from a bis‐TIPS‐ethynyl‐substituted tetraazapentacene with four bromine substituents attached in the 2‐, 3‐, 9‐, and 10‐positions. The deep‐lying LUMO (i.e....
Beschreibung:Gesehen am 27.01.2020
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1521-3773
DOI:10.1002/anie.201805728

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