Corrigenda [Sixteen novel mutations in PNPLA1 in patients with autosomal recessive congenital ichthyosis reveal the importance of an extended patatin domain in PNPLA1 that is essential for proper human skin barrier function]

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Zimmer, Andreas D. (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 29 March 2018
In: British journal of dermatology
Year: 2018, Jahrgang: 178, Heft: 3, Pages: 814-815
ISSN:1365-2133
DOI:10.1111/bjd.16353
Online-Zugang:Verlag, Volltext: https://doi.org/10.1111/bjd.16353
Verlag: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/bjd.16353
Volltext
Verfasserangaben:Zimmer AD, Kim GJ, Hotz A, Bourrat E, Hausser I, Has C, Oji V, Stieler K, Vahlquist A, Kunde V, Weber B, Radner FPW, Leclerc-Mercier S,Schlipf N, Demmer P, Küsel J, Fischer J
Beschreibung
Beschreibung:First published: 29 March 2018
Gesehen am 11.02.2020
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1365-2133
DOI:10.1111/bjd.16353