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Very late-onset neuromyelitis optica spectrum disorder beyond the age of 75

Aquaporin-4 antibody (AQP4-Ab)-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare but often severe autoimmune disease with median onset around 40 years of age. We report characteristics of three very-late-onset NMOSD (including complete NMO) patients >75 years of age, in whom this...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Krumbholz, Markus (VerfasserIn) , Hofstadt-van Oy, Ulrich (VerfasserIn) , Angstwurm, Klemens (VerfasserIn) , Kleiter, Ingo (VerfasserIn) , Jarius, Sven (VerfasserIn) , Paul, Friedemann (VerfasserIn) , Aktas, Orhan (VerfasserIn) , Buchholz, Grete (VerfasserIn) , Kern, Peter (VerfasserIn) , Straube, Andreas (VerfasserIn) , Kümpfel, Tania (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 10 May 2015
In: Journal of neurology
Year: 2015, Jahrgang: 262, Heft: 5, Pages: 1379-1384
ISSN:1432-1459
DOI:10.1007/s00415-015-7766-8
Online-Zugang:Resolving-System, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/s00415-015-7766-8
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00415-015-7766-8
Volltext
Verfasserangaben:Markus Krumbholz, Ulrich Hofstadt-van Oy, Klemens Angstwurm, Ingo Kleiter, Sven Jarius, Friedemann Paul, Orhan Aktas, Grete Buchholz, Peter Kern, Andreas Straube, Tania Kümpfel
Beschreibung
Zusammenfassung:Aquaporin-4 antibody (AQP4-Ab)-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare but often severe autoimmune disease with median onset around 40 years of age. We report characteristics of three very-late-onset NMOSD (including complete NMO) patients >75 years of age, in whom this diagnosis initially seemed unlikely because of their age and age-associated concomitant diseases, and briefly review the literature.
Beschreibung:Gesehen am 29.05.2020
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1432-1459
DOI:10.1007/s00415-015-7766-8

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