Selective rearrangement of terminal epoxides into methylketones catalysed by a nucleophilic rhodium-NHC-pincer complex

An efficient RhI-NHC-pincer catalyst for the highly regioselective Meinwald rearrangement of monoalkylated epoxides into methylketones under mild conditions is presented. The nucleophilic epoxide opening is assisted by Lewis acids.

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Jürgens, Eva (VerfasserIn) , Rominger, Frank (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 2015
In: Chemical communications
Year: 2014, Jahrgang: 51, Heft: 10, Pages: 1897-1900
ISSN:1364-548X
DOI:10.1039/C4CC07154A
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1039/C4CC07154A
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/cc/c4cc07154a
Volltext
Verfasserangaben:Eva Jürgens, Barbara Wucher, Frank Rominger, Karl W. Törnroos and Doris Kunz
Beschreibung
Zusammenfassung:An efficient RhI-NHC-pincer catalyst for the highly regioselective Meinwald rearrangement of monoalkylated epoxides into methylketones under mild conditions is presented. The nucleophilic epoxide opening is assisted by Lewis acids.
Beschreibung:First published 22 Dec 2014
Gesehen am 17.06.2020
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1364-548X
DOI:10.1039/C4CC07154A