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Hutter, A. (2020). Biallelische Varianten in GZF1 und VPS45 verbinden das Larsen-Syndrom mit den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG).

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Hutter, Anna-Marlen. Biallelische Varianten in GZF1 Und VPS45 Verbinden Das Larsen-Syndrom Mit Den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG). Heidelberg, 2020.

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Hutter, Anna-Marlen. Biallelische Varianten in GZF1 Und VPS45 Verbinden Das Larsen-Syndrom Mit Den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG). 2020.