Biallelische Varianten in GZF1 und VPS45 verbinden das Larsen-Syndrom mit den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG)
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
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| Dokumenttyp: | Book/Monograph Hochschulschrift |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Heidelberg
[2020?]
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| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: |
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| Verfasserangaben: | vorgelegt von Master of Science (M.Sc.) - Anna-Marlen Hutter ; Gutachter: Prof. Dr. Sabine Strahl [und ein weiterer Gutachter] |
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