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|a Biallelische Varianten in GZF1 und VPS45 verbinden das Larsen-Syndrom mit den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG)
|c vorgelegt von Master of Science (M.Sc.) - Anna-Marlen Hutter ; Gutachter: Prof. Dr. Sabine Strahl [und ein weiterer Gutachter]
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|t Biallelische Varianten in GZF1 und VPS45 verbinden das Larsen-Syndrom mit den "Congenital Disorders of Glycosylation" (CDG)
|d Heidelberg, 2020
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