Investigating significant health trends in idiopathic pulmonary fibrosis (INSIGHTS-IPF): rationale, aims and design of a nationwide prospective registry

Guidelines on the diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), a rare manifestation of chronic progressive fibrosing interstitial pneumonia, have been updated by ATS/ERS/JRS/ALAT in 2011. In Europe, data are limited on the characteristics and management of such patients.

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Behr, Jürgen (VerfasserIn) , Hoeper, Marius M. (VerfasserIn) , Kreuter, Michael (VerfasserIn) , Klotsche, Jens (VerfasserIn) , Wirtz, Hubert (VerfasserIn) , Pittrow, David (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: January 03, 2014
In: BMJ Open Respiratory Research
Year: 2014, Jahrgang: 1, Heft: 1
ISSN:2052-4439
DOI:10.1136/bmjresp-2013-000010
Online-Zugang:Resolving-System, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1136/bmjresp-2013-000010
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://bmjopenrespres.bmj.com/content/1/1/e000010
Volltext
Verfasserangaben:Juergen Behr, Marius M. Hoeper, Michael Kreuter, Jens Klotsche, Hubert Wirtz, David Pittrow
Beschreibung
Zusammenfassung:Guidelines on the diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), a rare manifestation of chronic progressive fibrosing interstitial pneumonia, have been updated by ATS/ERS/JRS/ALAT in 2011. In Europe, data are limited on the characteristics and management of such patients.
Beschreibung:Gesehen am 20.10.2020
Beschreibung:Online Resource
ISSN:2052-4439
DOI:10.1136/bmjresp-2013-000010