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(η5-Cyclopentadienyl)(η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene)(carbonyl)cobalt: an electrophilic reagent to yield CpCo-stabilized cyclobutadiene derivatives

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Various substituted (R=H, CH3, SiMe3, CO2Me, COCH3, EtMe4) (R-η5-cyclopentadienyl)[η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene](carbonyl)cobalt complexes (8-13) proved to be very reactive towards alkynes under rather mild conditions. Dithiaacetylenes reacted at room temperature, dialkyl- and diarylalkynes h...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Benisch, Christoph (VerfasserIn) , Gleiter, Rolf (VerfasserIn) , Stäb, Tobias (VerfasserIn) , Nuber, Bernhard (VerfasserIn) , Oeser, Thomas (VerfasserIn) , Pritzkow, Hans (VerfasserIn) , Rominger, Frank (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 2002
In: Journal of organometallic chemistry
Year: 2001, Jahrgang: 641, Heft: 1/2, Pages: 102-112
ISSN:1872-8561
DOI:10.1016/S0022-328X(01)01364-X
Online-Zugang:Resolving-System, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1016/S0022-328X(01)01364-X
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022328X0101364X
Volltext
Verfasserangaben:Christoph Benisch, Rolf Gleiter, Tobias H. Staeb, Bernhard Nuber, Thomas Oeser, Hans Pritzkow, Frank Rominger
Beschreibung
Zusammenfassung:Various substituted (R=H, CH3, SiMe3, CO2Me, COCH3, EtMe4) (R-η5-cyclopentadienyl)[η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene](carbonyl)cobalt complexes (8-13) proved to be very reactive towards alkynes under rather mild conditions. Dithiaacetylenes reacted at room temperature, dialkyl- and diarylalkynes had to be heated to 80-90°C to yield the corresponding R-CpCo-stabilized cyclobutadiene complexes 18-37 and 39-42. X-ray investigations on 24-26, 30, 36 and 39-41 showed almost equal CC bond lengths in the cyclobutadiene rings.
Beschreibung:Im Titel sind die Ziffern 5 und 2 hochgestellt
Im Titel steht "η2-bis(tert-butylsulfonyl)acetylene" in eckiger Klammer
Available online 14 December 2001
Gesehen am 30.10.2020
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1872-8561
DOI:10.1016/S0022-328X(01)01364-X

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