Gold(I)-catalyzed diastereoselective hydroacylation of terminal alkynes with glyoxals

The reaction of an α-ketoaldehyde and a terminal alkyne in the presence of piperidine and a catalytic amount of AuCl delivers 1,2-dicarbonyl-3-enes, products of the formal hydroacylation of the triple bond. The scope of the method is broad; different aryl substituents on the dicarbonyl unit and on t...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Hauptverfasser:	Shi, Shuai (VerfasserIn) , Wang, Tao (VerfasserIn) , Claus, Vanessa (VerfasserIn) , Rudolph, Matthias (VerfasserIn) , Hashmi, A. Stephen K. (VerfasserIn)
Dokumenttyp:	Article (Journal) Editorial
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	2014
In:	Angewandte Chemie. International edition Year: 2014, Jahrgang: 53, Heft: 4, Pages: 1148-1151
ISSN:	1521-3773
DOI:	10.1002/anie.201307685
Online-Zugang:	Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1002/anie.201307685 Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201307685
Verfasserangaben:	Shuai Shi, Tao Wang, Vanessa Weingand, Matthias Rudolph, and A. Stephen K. Hashmi