Editorial: expert comment to: novel Xp21.1 deletion associated with unusual features in large McLeod syndrome kindred

Editorial: Expert comment to: Novel Xp21.1 deletion associated with unusual features in large McLeod syndrome kindred

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Balint, Bettina (VerfasserIn) , Lang, Anthony E. (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal) Editorial
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 2020
In: Parkinsonism & related disorders
Year: 2019, Jahrgang: 79, Pages: 133-134
ISSN:1873-5126
DOI:10.1016/j.parkreldis.2019.02.024
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2019.02.024
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1353802019300707
Volltext
Verfasserangaben:Bettina Balint, Anthony E. Lang
Beschreibung
Zusammenfassung:Editorial: Expert comment to: Novel Xp21.1 deletion associated with unusual features in large McLeod syndrome kindred
Beschreibung:Available online 19 February 2019
Gesehen am 30.11.2020
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1873-5126
DOI:10.1016/j.parkreldis.2019.02.024