Pathogenese und Pathoanatomie der Glomerulopathien

Die meisten Formen von Glomerulonephritis (GN) werden primär verursacht durch Aktivierung des humoralen und zellulären Immunsystems (Eddy 1999). Die glomeruläre Schädigung wird sekundär verstärkt durch verschiedene Effektor- und Progressionsmechanismen und zusätzliche Noxen, wie die systemisc...

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Main Authors: Schärer, Karl (Author) , Waldherr, Rüdiger (Author)
Format: Chapter/Article
Language:German
Published: 2002
In: Pädiatrische Nephrologie
Year: 2002, Pages: 175-180
DOI:10.1007/978-3-642-56378-2_20
Online Access:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/978-3-642-56378-2_20
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-642-56378-2_20
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Author Notes:K. Schärer und R. Waldherr

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520 |a Die meisten Formen von Glomerulonephritis (GN) werden primär verursacht durch Aktivierung des humoralen und zellulären Immunsystems (Eddy 1999). Die glomeruläre Schädigung wird sekundär verstärkt durch verschiedene Effektor- und Progressionsmechanismen und zusätzliche Noxen, wie die systemische bzw. glomeruläre Hypertonie. Bei vielen Patienten resultiert daraus eine Glomerulosklerose, die zur terminalen Niereninsuffizienz führt (s. Kap. 39). In anderen Fällen agieren Reparationsmechanismen, die zu einer teilweisen oder vollständigen Ausheilung führen (Haas et al. 1999; Brunkhorst et al. 2000). 
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