Identifikation und Phänotypisierung angeborener Stoffwechselkrankheiten in der Ära der Exomsequenzierung
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
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| Dokumenttyp: | Book/Monograph Hochschulschrift |
| Sprache: | Deutsch Englisch |
| Veröffentlicht: |
Heidelberg
2020
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| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: |
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| Verfasserangaben: | vorgelegt von Dr. med. Christian Maximilian Staufner |
| Beschreibung: | Publikationsbasierte Habilitationsschrift bestehend aus einem Text und 7 Zeitschriftenaufsätzen |
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