Transient neuromotor phenotype in transgenic spastic mice expressing low levels of glycine receptor β‐subunit: an animal model of startle disease

Startle disease or hereditary hyperekplexia has been shown to result from mutations in the α1‐subunit gene of the inhibitory glycine receptor (GlyR). In hyperekplexia patients, neuromotor symptoms ge...

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Becker, Lore (VerfasserIn) , Hartenstein, Bettina (VerfasserIn) , Schenkel, Johannes (VerfasserIn) , Kuhse, Jochen (VerfasserIn) , Betz, Heinrich (VerfasserIn) , Weiher, Hans (VerfasserIn)
Dokumenttyp:	Article (Journal)
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	2000
In:	European journal of neuroscience Year: 2000, Jahrgang: 12, Heft: 1, Pages: 27-32
ISSN:	1460-9568
DOI:	10.1046/j.1460-9568.2000.00877.x
Online-Zugang:	Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1046/j.1460-9568.2000.00877.x Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1460-9568.2000.00877.x
Verfasserangaben:	Lore Becker, Bettina Hartenstein, Johannes Schenkel, Jochen Kuhse, Heinrich Betz and Hans Weiher

Beschreibung
Zusammenfassung:	Startle disease or hereditary hyperekplexia has been shown to result from mutations in the α1‐subunit gene of the inhibitory glycine receptor (GlyR). In hyperekplexia patients, neuromotor symptoms ge...
Beschreibung:	Published: 09 October 2008 Elektronische Reproduktion der Druck-Ausgabe Gesehen am 10.05.2021
Beschreibung:	Online Resource
ISSN:	1460-9568
DOI:	10.1046/j.1460-9568.2000.00877.x