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Fine-scale mapping of the FGFR2 breast cancer risk locus: putative functional variants differentially bind FOXA1 and E2F1

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The 10q26 locus in the second intron of FGFR2 is the locus most strongly associated with estrogen-receptor-positive breast cancer in genome-wide association studies. We conducted fine-scale mapping in case-control studies genotyped with a custom chip (iCOGS), comprising 41 studies (n = 89,050) of Eu...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Meyer, Kerstin B. (VerfasserIn) , Marmé, Frederik (VerfasserIn) , Schneeweiss, Andreas (VerfasserIn) , Sohn, Christof (VerfasserIn) , Burwinkel, Barbara (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) , Müller, Heiko (VerfasserIn) , Arndt, Volker (VerfasserIn) , Chang-Claude, Jenny (VerfasserIn) , Rudolph, Anja (VerfasserIn) , Seibold, Petra Beate (VerfasserIn) , Hamann, Ute (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 27 November 2013
In: The American journal of human genetics
Year: 2013, Jahrgang: 93, Heft: 6, Pages: 1046-1060
ISSN:1537-6605
DOI:10.1016/j.ajhg.2013.10.026
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.10.026
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002929713004837
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Verfasserangaben:Kerstin B. Meyer, Federick Marme, Andreas Schneeweiss, Christof Sohn, Barbara Burwinkel, Hermann Brenner, Heiko Müller, Volker Arndt, Jenny Chang-Claude, Anja Rudolph, Petra Seibold, Ute Hamann [und weitere Verfasser]
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Cancer risks associated with BRCA1 and BRCA2 pathogenic variants von Li, Shuai (VerfasserIn) , Hamann, Ute (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) ,


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A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers von Coignard, Juliette (VerfasserIn) , Arndt, Volker (VerfasserIn) , Brenner, Hermann (VerfasserIn) , Burwinkel, Barbara (VerfasserIn) , Chang-Claude, Jenny (VerfasserIn) , Hamann, Ute (VerfasserIn) , Kaaks, Rudolf (VerfasserIn) , Kapoor, Pooja Middha (VerfasserIn) ,


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Germline BRCA1/2 mutations and severe haematological toxicities in patients with breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy von Furlanetto, Jenny (VerfasserIn) , Möbus, Volker (VerfasserIn) , Schneeweiss, Andreas (VerfasserIn) , Rhiem, Kerstin (VerfasserIn) , Tesch, Hans (VerfasserIn) , Blohmer, Jens-Uwe (VerfasserIn) , Lübbe, Kristina (VerfasserIn) , Untch, Michael (VerfasserIn) , Salat, Christoph (VerfasserIn) , Huober, Jens (VerfasserIn) , Klare, Peter (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita (VerfasserIn) , Couch, Fergus J. (VerfasserIn) , Lederer, Bianca (VerfasserIn) , Gerber, Bernd (VerfasserIn) , Zahm, Dirk-Michael (VerfasserIn) , Bauerfeind, Ingo (VerfasserIn) , Nekljudova, Valentina (VerfasserIn) , Hanusch, Claus (VerfasserIn) , Jackisch, Christian (VerfasserIn) , Link, Theresa (VerfasserIn) , Hahnen, Eric (VerfasserIn) , Loibl, Sibylle (VerfasserIn) , Fasching, Peter A. (VerfasserIn) ,


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Male breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: pathology data from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 von Silvestri, Valentina (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Hamann, Ute (VerfasserIn) ,


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