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Carbene transfer: a new pathway for propargylic esters in gold catalysis

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Gold carbenes generated via 1,2-migration of a propargylic ester group can be transferred over a tethered alkyne. The use of aromatic backbones leads after a 1,7-carbene transfer to a benzyl-stabilized carbene as intermediate. A 1,2-shift of a methyl group delivers vinyl-substituted β-naphthol deriv...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Lauterbach, Tobias (VerfasserIn) , Gatzweiler, Sabrina (VerfasserIn) , Nösel, Pascal (VerfasserIn) , Rudolph, Matthias (VerfasserIn) , Rominger, Frank (VerfasserIn) , Hashmi, A. Stephen K. (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: August 13, 2013
In: Advanced synthesis & catalysis
Year: 2013, Jahrgang: 355, Heft: 13, Pages: 2481-2487
ISSN:1615-4169
DOI:10.1002/adsc.201300572
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1002/adsc.201300572
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adsc.201300572
Volltext
Verfasserangaben:Tobias Lauterbach, Sabrina Gatzweiler, Pascal Nösel, Matthias Rudolph, Frank Rominger, and A. Stephen K. Hashmi
Beschreibung
Zusammenfassung:Gold carbenes generated via 1,2-migration of a propargylic ester group can be transferred over a tethered alkyne. The use of aromatic backbones leads after a 1,7-carbene transfer to a benzyl-stabilized carbene as intermediate. A 1,2-shift of a methyl group delivers vinyl-substituted β-naphthol derivatives as the final products.
Beschreibung:Gesehen am 27.10.2021
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1615-4169
DOI:10.1002/adsc.201300572

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