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Öffnung der Valenzschale: ein T-förmiges Eisen(I)-Metalloradikal und sein Potential als Atomabstraktor

Ein thermisch stabiler, T-förmiger d7-High-Spin-Eisen(I)-Komplex wurde durch die Reduktion eines PNP-stablisierten Eisen(II)-Chlorido-Komplexes erhalten. Paramagnetische NMR-Spektroskopie, gekoppelt mit einer DFT-Modellierung, ermöglichte die Analyse der elektronischen Struktur dieser koordinativ...

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Main Authors: Ott, Jonas C. (Author) , Wadepohl, Hubert (Author) , Gade, Lutz H. (Author)
Format: Article (Journal)
Language:German
Published: 2020
In: Angewandte Chemie
Year: 2020, Volume: 132, Issue: 24, Pages: 9535-9539
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.202003118
Online Access:Verlag, kostenfrei, Volltext: https://doi.org/10.1002/ange.202003118
Verlag, kostenfrei, Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.202003118
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Author Notes:Jonas C. Ott, Hubert Wadepohl und Lutz H. Gade

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520 |a Ein thermisch stabiler, T-förmiger d7-High-Spin-Eisen(I)-Komplex wurde durch die Reduktion eines PNP-stablisierten Eisen(II)-Chlorido-Komplexes erhalten. Paramagnetische NMR-Spektroskopie, gekoppelt mit einer DFT-Modellierung, ermöglichte die Analyse der elektronischen Struktur dieser koordinativ hochgradig ungesättigten Verbindung. Der Metalloradikalcharakter der Verbindung wurde durch die Bildung eines Ketyl-Radikalkomplexes unter Versetzen mit Benzophenon gezeigt. Außerdem weist der Komplex eine reichhaltige Chemie als Sauerstoffatom-Abstraktor von Epoxiden unter Bildung eines zweikernigen, Oxo-verbrückten Eisen(II)-Komplexes auf. 
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